N-cyano-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine | 76824-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyano-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine
• 英文别名: N'-cyano-5-[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]pentanimidamide
• CAS: 76824-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₇S
• 分子量: 265.342
• InChiKey: OTONQHQAXUYNSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyano-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-carbamoyl-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine dihydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Guanidinothiazole compounds, and medical compositions containing them

  摘要：

  新型胍基噻唑化合物的一般公式为##STR1##其中R代表氢原子或较低的烷基基团，Y代表硫原子或亚甲基基团，m和n分别代表1-3的整数，A代表由##STR2##所示的基团（其中R.sub.1代表氢原子、氰基、氨基甲酰基、尿素基、羟基、较低的烷氧基、较低的酰基、酰胺基、芳基磺酰胺基、芳基烷基或羧甲基，R.sub.2代表氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、氰基或较低的酰基，R.sub.3代表氢原子、较低的烷基基团、羟基或磺酰胺基），以及其药理学上可接受的酸盐；这些化合物可用作胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04362736A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoimidate 、 氰胺 在 丙酮 、 溶剂黄146 、 乙醇 、 水 、 N-NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide 1.9 g of N-cyano-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine的产率得到N-cyano-5-(2-guanidinothiazol-4-yl)pentanoamidine
  参考文献：
  名称：

  Guanidinothiazole compounds, and medical compositions containing them

  摘要：

  一种通式为##STR1##的新型胍基噻唑类化合物，其中R代表氢原子或较低的烷基，Y代表硫原子或亚甲基，m和n分别代表1-3的整数，A代表所示的基团##STR2##（其中R.sub.1代表氢原子、氰基、氨基甲酰基、脲基、羟基、较低的烷氧基、较低的酰基、酰胺基、芳基磺酰氨基、芳基烷基或羧甲基基团、芳基磺酰氨基、芳基烷基或羧甲基基团，R.sub.2代表氢原子、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、氰基或较低的酰基，R.sub.3代表氢原子、较低的烷基、羟基或磺酰氨基），以及它们的药理学可接受的酸盐；这些化合物可用作胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04362736A1

文献信息

• XIRATA, YASUBUMI;YANAGIDZAVA, ISAO;TAKEHDA, SEHJMEHJ
  作者：XIRATA, YASUBUMI、YANAGIDZAVA, ISAO、TAKEHDA, SEHJMEHJ

  DOI：——

  日期：——
• JPS56122368A
  申请人：——

  公开号：JPS56122368A

  公开（公告）日：1981-09-25
• US4362736A
  申请人：——

  公开号：US4362736A

  公开（公告）日：1982-12-07