(1S,3R,9R,10S)-9-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione | 212895-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,9R,10S)-9-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
• CAS: 212895-13-1
• 化学式: C₂₈H₅₂O₈Si₂
• 分子量: 572.887
• InChiKey: KNTHWYGMPWPPNN-YUJYUIPFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,9R,10S)-9-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(1S,3R,9R,10S)-9-((2S,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 (1S,3R,9R,10S)-9-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6