| 1137669-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• CAS: 1137669-98-7
• 化学式: C₂₀H₁₉FO₄
• 分子量: 342.367
• InChiKey: RDQDTZGYQKKLAS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙二酸二甲酯 、 1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (R)-Spymox 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型手性螺环恶唑啉基吡啶配体 (Spymox) 的开发

  摘要：

  由 α,α-二取代 α-氨基酸 (H-Bin-OH) 合成了具有螺联萘骨架的新型光学活性 2-(恶唑啉基)吡啶配体 (Spymox)，并成功用于钯催化的不对称烷基化反应中相应的烷基化产物具有 99% ee。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087675

文献信息

• 一种手性氮-硫双齿配体及其合成方法和应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN104926720B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明涉及一种手性氮‑硫双齿配体及其合成方法和应用，先将羧酸进行酯化，然后和手性亚磺酰胺反应，即可得到手性氮‑硫双齿配体，该类配体与过渡金属钯结合，以对称烯丙基醋酸酯做底物，丙二酸二甲酯及氟代丙二酸二甲酯为亲核试剂，成功构筑了手性碳‑碳键。与现有技术相比，本发明的手性氮‑硫双齿配体合成原料易得，合成方法简单；本发明制得的手性氮‑硫双齿配体为光学活性的N‑(亚磺酰基)吡啶酰胺，将其应用于过渡金属钯催化的手性碳‑碳键构筑，反应条件温和，操作简便，另外反应的产率也较好(一般为78％‑99％)，对映选择性高(最高93％)。