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3-(carboxymethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid anhydride | 43071-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(carboxymethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid anhydride
英文别名
5-phenyl-4H-pyrano[4,3-c]quinoline-1,3-dione;5-phenyl-4H-pyrano[4,3-c]quinoline-1,3-dione
3-(carboxymethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid anhydride化学式
CAS
43071-36-9
化学式
C18H11NO3
mdl
——
分子量
289.29
InChiKey
HYPGKPNLVICUGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    552.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(carboxymethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid anhydride乙酸酐 作用下, 反应 8.0h, 生成 methyl 5-(acetoxymethyl)benzo[c]acridine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于喹啉-4-碳酰肼衍生物的1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮和叠氮基甲酮衍生物的合成和抑菌活性
    摘要:
    通过3-(羧甲基)-2-芳基喹啉-4-羧酸1a,1b和1c与不同亲核试剂的反应合成了一系列喹啉衍生物的新化合物。在FTIR,1 H-NMR,13 C-NMR光谱数据,GC / MS和化学分析的基础上阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术,根据对四种病原菌和两种病原真菌的最小抑菌浓度计数,评估了所有新化合物的抗菌活性。大多数新化合物对细菌和真菌均具有显着活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.2529
  • 作为产物:
    描述:
    3-(carboxymethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid乙酰氯 作用下, 反应 3.0h, 以66%的产率得到3-(carboxymethyl)-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid anhydride
    参考文献:
    名称:
    基于喹啉-4-碳酰肼衍生物的1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮和叠氮基甲酮衍生物的合成和抑菌活性
    摘要:
    通过3-(羧甲基)-2-芳基喹啉-4-羧酸1a,1b和1c与不同亲核试剂的反应合成了一系列喹啉衍生物的新化合物。在FTIR,1 H-NMR,13 C-NMR光谱数据,GC / MS和化学分析的基础上阐明了新化合物的结构。使用肉汤稀释技术,根据对四种病原菌和两种病原真菌的最小抑菌浓度计数,评估了所有新化合物的抗菌活性。大多数新化合物对细菌和真菌均具有显着活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.2529
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