(+/-)-3,9-Bis(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-5,7-diisopropoxynaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one | 133593-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-3,9-Bis(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-5,7-diisopropoxynaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one
• 英文别名: 1,4-bis(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-6,8-di(propan-2-yloxy)-1H-benzo[f][2]benzofuran-3-one
• CAS: 133593-78-9
• 化学式: C₃₈H₄₄O₈
• 分子量: 628.763
• InChiKey: YSGAWZJQTHNAEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3,9-Bis(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-5,7-diisopropoxynaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-Isopropoxy-3-methoxyphenyl)-3-(4-isopropoxy-3-methoxybenzyl)-5,7-diisopropoxy-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-5,7-diisopropoxy-1-methoxynaphthalene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.75h， 生成 (+/-)-3,9-Bis(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)-5,7-diisopropoxynaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190

文献信息

• Comber, Mark F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2783 - 2787
  作者：Comber, Mark F.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• COMBER, MARK F.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 190-192
  作者：COMBER, MARK F.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——