5-amino-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole | 895032-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；5-methyl-2-(4-nitrophenyl)-4-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 895032-67-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD03768184
• 分子量: 294.313
• InChiKey: NGFAJVJDKJXIRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  21.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到3-methyl-Z-2-phenyl-E-3-(4-nitrophenylazo)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,4-二芳基-1H-吡唑的无金属开环：轻松获得 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈

  摘要：

  在尝试使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行分子内N-芳基化的同时，合成了各种 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈。该合成涉及苯基碘二乙酸酯在室温下辅助 5-氨基吡唑的开环。提出了形成偶氮烯烃的合理机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.4439
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯肼 、 α-苯乙酰乙腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-amino-3-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1,4-二芳基-1H-吡唑的无金属开环：轻松获得 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈

  摘要：

  在尝试使用高价碘试剂对 5-氨基吡唑进行分子内N-芳基化的同时，合成了各种 2-芳基-3-芳基偶氮丙烯腈。该合成涉及苯基碘二乙酸酯在室温下辅助 5-氨基吡唑的开环。提出了形成偶氮烯烃的合理机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.4439