2-amino-N-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide | 1256922-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide
• CAS: 1256922-18-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₃
• 分子量: 200.197
• InChiKey: ZXWNDVKDERSFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-amino-N-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide 、 亚磷酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 39.75h， 以59%的产率得到dimethyl (2-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-ylamino)-2-oxoethylamino)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过 Kabachnik-Fields 反应合成含磷二肽模拟物

  摘要：

  合成三种新型二甲基(2-(4,4-二甲基-2,5-二氧咪唑啉-1-基氨基)-2-氧乙基氨基)甲基膦酸酯、二甲基(1-(4,4-二甲基-2,5-二氧咪唑烷- 1-基氨基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基氨基)甲基膦酸酯和二甲基(1-(4,4-二甲基-2,5-二氧咪唑啉-1-基氨基)-1-氧代-3-苯基丙烷-分别报道了 2-基氨基)甲基膦酸酯。新合成的化合物是通过 Kabachnik-Fields 反应制备的。它们的结构已通过元素分析、IR 和 NMR（1H、13C 和 31P）光谱表征。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:669–672, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20731

  DOI：

  10.1002/hc.20731
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-amino-N-(4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of novel dipeptide mimetics with hydantoin moiety

  摘要：

  摘要 报道了三种新型5,5-二甲基海坦酮衍生物的合成：2-氨基-N-(4,4-二甲基-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)乙酰胺，2-氨基-N-(4,4-二甲基-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)-3-苯丙酰胺，以及2-氨基-4-甲基-N-(4,4-二甲基-2,5-二氧代咪唑烷-1-基)戊酰胺。新合成的化合物通过红外光谱（IR）、质谱（MS）和核磁共振（NMR）（1H和13C）进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.01.011