ethyl 5-(((methylthio)carbonothioyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1337883-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(((methylthio)carbonothioyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1337883-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 321.424
• InChiKey: JKPNAARTRWPYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  56.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(((methylthio)carbonothioyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 硫酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[{(phenyl)amino}methyl]-8-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，环保的吡唑并噻二唑并嘧啶酮合成方法及其体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-取代的氨基甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4（1 H）-。用各种亲核试剂处理2-氯甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4（1 H）-one。通过用一种碳供体氯乙酸处理2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶来制备氯甲基衍生物。中间体2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d] pyrimidine是从2-氨基-3-carbethoxy-1-phenyl-pyrazole开始的新型环保方法制备的。目标化合物具有广谱抗菌活性（柯比鲍尔方法）。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9769-z
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到ethyl 5-(((methylthio)carbonothioyl)amino)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，环保的吡唑并噻二唑并嘧啶酮合成方法及其体外抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-取代的氨基甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4（1 H）-。用各种亲核试剂处理2-氯甲基-8-苯基-吡唑并[3,4- d ] [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-4（1 H）-one。通过用一种碳供体氯乙酸处理2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d ]嘧啶来制备氯甲基衍生物。中间体2-氨基-3-巯基吡唑并[3,4- d] pyrimidine是从2-氨基-3-carbethoxy-1-phenyl-pyrazole开始的新型环保方法制备的。目标化合物具有广谱抗菌活性（柯比鲍尔方法）。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9769-z