[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetyloxy-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(2-oxopropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate | 127843-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetyloxy-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(2-oxopropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127843-04-3
• 化学式: C₄₁H₄₂N₂O₁₉
• 分子量: 866.786
• InChiKey: PZFNAWCCKSHNCC-LWPFWZMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  260.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-6-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-allyloxy-5-azido-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-2-acetoxymethyl-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 Wilkinson's catalyst 三乙烯二胺 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 、 mercury(II) chloride 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetyloxy-4-[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(2-oxopropoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of para-forssman glycolipid isolated from human erythrocyte membrane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93814-6

文献信息

• NUNOMURA, SHIGEKI;MORI, MASATO;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5619-5622
  作者：NUNOMURA, SHIGEKI、MORI, MASATO、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——