ethyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1383677-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1383677-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₀BrFN₂O₂
• 分子量: 313.126
• InChiKey: PLPXUXNMZKQCEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴环氧丁烷 、 ethyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以60 %的产率得到ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-(oxetan-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (HETERO)ANILINES AND THEIR USE

  摘要：

  The present disclosure relates to substituted anilines and heteroanilines and their use as TRPV4 antagonists. In some embodiments, the disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, R groups, X, Y, Z, m, p, q, and s are defined herein.

  公开号：

  WO2024149728A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 3-溴-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73 %的产率得到ethyl 3-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (HETERO)ANILINES AND THEIR USE

  摘要：

  The present disclosure relates to substituted anilines and heteroanilines and their use as TRPV4 antagonists. In some embodiments, the disclosure provides a compound of Formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, R groups, X, Y, Z, m, p, q, and s are defined herein.

  公开号：

  WO2024149728A1

文献信息

• A novel one-pot synthesis of 2-arylpyrazoloquinolinone derivatives
  作者：En-Chiuan Chang、Ya-Lan Wen、Chun-Hsi Chang、Yun-Hwei Shen、Shaw-Bing Wen、Mou-Yung Yeh、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.093

  日期：2012.7

  3-c]quinolin-4(5H)-ones were synthesized by utilizing 3-arylsydnones, ethyl 3-bromopropynoate, and 2-aminophenylboronic acid pinacol ester in presence of catalytic agent Pd(PPh3)4. This efficient one-pot synthesis methodology involved 1,3-dipolar cycloaddition, Suzuki coupling reaction, and intramolecular cyclization three sequence steps.

  2-芳基吡唑并[3,4的两种区域异构体c ^ ]喹啉-4（5 ħ） -酮和2-芳基吡唑并[4,3- c ^ ]喹啉-4（5 ħ） -酮是通过利用3- arylsydnones合成在催化剂Pd（PPh 3）4存在下，3-溴丙酸乙酯和2-氨基苯基硼酸频哪醇酯。这种有效的一锅合成方法涉及1,3-偶极环加成，Suzuki偶联反应和分子内环化三个序列步骤。