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3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7a-phenyl-octahydro-indol-1-ol | 61699-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7a-phenyl-octahydro-indol-1-ol
英文别名
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)hexahydro-1-hydroxy-7a-phenylindoline;3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxy-7a-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indole
3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7a-phenyl-octahydro-indol-1-ol化学式
CAS
61699-12-5
化学式
C22H27NO3
mdl
——
分子量
353.461
InChiKey
NABXVEMAWMYKJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7a-phenyl-octahydro-indol-1-ol盐酸 two 、 乙醚potassium carbonate盐酸 、 methanol-ether 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)hexahydro-7a-phenylindoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-Phenylhydroindoles
    摘要:
    本发明揭示了具有以下式子的3-苯基羟基吲哚:##SPC1## 其中R.sub.1可以是氢,低烷基,苯基或不存在;R.sub.2可以是氢,羟基,低烷基或不存在;或者当R.sub.1不存在时,R.sub.2可以是CH.sub.3.sup.+ I.sup.-或O;而R.sub.3和R.sub.4可以是氢,羟基或低烷氧基。这些化合物具有抗病毒活性。
    公开号:
    US03989714A1
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmagnesium bromide3,3a,4,5,6,7-hexahydro-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-indole 1-oxide 在 Ice water 、 盐酸二氯甲烷potassium carbonate 、 petroleum ether 作用下, 以 乙醚四氢呋喃 为溶剂, 25.0~35.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 2.08h, 以There was obtained 12.5 g (23.6%) of a white solid melting at 166°-168° C的产率得到3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7a-phenyl-octahydro-indol-1-ol
    参考文献:
    名称:
    3-Phenylhydroindoles
    摘要:
    本发明揭示了具有以下式子的3-苯基羟基吲哚:##SPC1## 其中R.sub.1可以是氢,低烷基,苯基或不存在;R.sub.2可以是氢,羟基,低烷基或不存在;或者当R.sub.1不存在时,R.sub.2可以是CH.sub.3.sup.+ I.sup.-或O;而R.sub.3和R.sub.4可以是氢,羟基或低烷氧基。这些化合物具有抗病毒活性。
    公开号:
    US03989714A1
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文献信息

  • US3989714A
    申请人:——
    公开号:US3989714A
    公开(公告)日:1976-11-02
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