(4S,5R,6S)-5-羟基-6-(羟基甲基)-2-苯基-1,3-二恶烷-4-甲醛 | 30608-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: (4S,5R,6S)-5-羟基-6-(羟基甲基)-2-苯基-1,3-二恶烷-4-甲醛
• 中文别名: 2,4-O-亚苄基L-木糖
• 英文名称: 2,4-O-benzylidene-L-xylose
• 英文别名: 2,4-benzylidene-L-xylose；2,4-Benzyliden-L-xylose；(4S,5R,6S)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane-4-carbaldehyde
• CAS: 30608-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: MLCKHSIBLXIZKN-FEZOTEKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-5-羟基-6-(羟基甲基)-2-苯基-1,3-二恶烷-4-甲醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium methylate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Bis<1,5,6-trideoxy-6-C-(2,4-dichlorophenyl)-D-xylo-hexytol> 1,1'-disulfide
  参考文献：
  名称：

  含硫类化合物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种物质A在制备Aβ40和/或Aβ42蛋白抑制剂或药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老的药物，所述的物质A选自如式A1等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病或衰老药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417301A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-O-亚苄基-d-葡糖醇 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(4S,5R,6S)-5-羟基-6-(羟基甲基)-2-苯基-1,3-二恶烷-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-O-苯亚甲基-L-木糖的分离提纯精制工艺

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑O‑苯亚甲基‑L‑木糖的分离提纯精制工艺，解决现有技术中操作复杂，试剂用量大，设备投资大，生产成本高的问题。本发明的精制工艺，将含有2,4‑O‑苯亚甲基‑L‑木糖及无机盐的悬浮液固液分离得到溶液及固渣；将溶液过阴、阳离子交换树脂的混合柱，收集流出液，去除水分，得到一部分精制2,4‑O‑苯亚甲基‑L‑木糖；将固渣加入有机溶剂打浆，将浆液离心分离，再将上清液去除有机溶剂，得到另一部分精制2,4‑O‑苯亚甲基‑L‑木糖；或将固渣用有机溶剂洗涤，将洗涤液去除有机溶剂，得到另一部分精制2,4‑O‑苯亚甲基‑L‑木糖。本发明设计科学，方法简单，操作简便，生产成本低。

  公开号：

  CN111333689A

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD FOR (2S,3R,4S)-2,3,4,5-TETRAHYDROXY-VALERALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (2S,3R,4S)-2,3,4,5-TÉTRAHYDROXY-VALÉRALDÉHYDE<br/>[ZH] 一种(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛的制备方法
  申请人：SOUTHWEST RES & DESIGN INST CHEMICAL IND

  公开号：WO2018127236A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  本发明公开了一种(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛的制备方法，解决了现有技术中反应条件苛刻、工艺复杂、所得产品收率低，纯度不高、难以实现工业化问题。本发明将D-山梨醇与苯甲醛在酸性条件下反应生成2,4-O-苯亚甲基-D-山梨醇，然后与氧化剂反应生成2,4-O-苯亚甲基-L-木糖，2,4-O-苯亚甲基-L-木糖最后在酸性条件下水解制备出(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛粗品，最后重结晶得到(2S,3R,4S)-2,3,4,5-四羟基-戊醛。本发明工艺简单，操作方便，条件温和，反应速度快，产品收率及纯度高，设备投资低，适于大规模的工业化生产。
• 一种含硫类化合物及其药物组合物
  申请人：上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：CN116531381A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种含硫类化合物或其药学上可接受的盐在用于制备药物中的应用，所述的药物为用于治疗和/或预防由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病、阿尔茨海默病或衰老的药物，所述含硫类化合物选自如下式I所示含硫类化合物或式II所示含硫类化合物。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病，阿尔茨海默病或衰老药物。
• Ray, Rathindra Nath, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 6, p. 371
  作者：Ray, Rathindra Nath

  DOI：——

  日期：——
• US4262032A
  申请人：——

  公开号：US4262032A

  公开（公告）日：1981-04-14
• USRE33719E
  申请人：——

  公开号：USRE33719E

  公开（公告）日：1991-10-15