15,55-di-tert-butyl-35,75-bis(2-iodophenoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol | 1237539-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15,55-di-tert-butyl-35,75-bis(2-iodophenoxy)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
• CAS: 1237539-16-0
• 化学式: C₄₈H₄₆I₂O₆
• 分子量: 972.699
• InChiKey: WLHPVQOUHVVIPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.57
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 对甲苯磺酸 、 2,8,13,19-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-11H,22H-4,6:6,10:15,17:17,21-tetramethanodibenzo<1,10>dioxacyclooctadecin-23,25-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene
  参考文献：
  名称：

  通过双（螺二烯酮）途径直接进入上边缘取代的单芳基和二芳氧基芳烃[4]芳烃

  摘要：

  对-叔丁基杯[4]芳烃上缘的一种似ipso的亲核取代是通过一种间接方法完成的，该方法涉及杯[4]芳烃衍生的双（螺二烯酮）。该方法不仅提供了单和1，3-二芳氧基杯芳烃，而且还能够合成上边缘单硫取代的杯芳烃[4]芳烃。该方法的修改可以成功地扩展，以更少的步骤选择性合成在下边缘具有游离羟基的单和1,3-二苯醌杯[4]芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.021