cis-3,5-diamino-trans-hydroxycyclohexane | 37472-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3,5-diamino-trans-hydroxycyclohexane
• 英文别名: trans-DAHC；cis-3,5-Diamino-cyclohexanol
• CAS: 37472-96-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: ORKQZIAHTZABIG-FMCRUOTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,5-diamino-trans-hydroxycyclohexane 在 氯化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 di-tert-butyl ((1R,3S)-5-oxocyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基-19-去甲维生素 D3 的 C1 和/或 C3 单或二氨基衍生物的收敛方法和生物活性。A 环合成子前体的关键酶促去对称化

  摘要：

  合成了三种在 C1 和/或 C3 处用氨基修饰的新型 19 - nor -1α,25-二羟基维生素 D 3衍生物，以研究氨基取代 A 环的一个或两个羟基对亲和力的影响用于维生素 D 受体 (VDR) 和维生素 D 结合蛋白 (hDBP)，以及抗增殖活性。A 环前体由顺式制备，顺式-1,3,5-环己烷三醇应用洋葱假单胞菌脂肪酶催化的前手性 1,3-二醇的去对称化反应作为关键步骤。非对映异构体的结构解析通过 NMR 光谱明确指定。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201158
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,5-diazido-trans-hydroxycyclohexane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以90%的产率得到cis-3,5-diamino-trans-hydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  基于顺-1,3-反-5-取代环己烷的模块化配体的设计和立体定向合成

  摘要：

  一系列八本小说 配体的基础上，顺式-1,3-反式-5-取代的环己烷的框架，由立体有择路线从开始已经合成顺式-1,3,5-环己三醇。该途径取决于有效的单甲硅烷基化和单甲苯磺酸化方法的使用，并且得到了最佳化，并且由于分离了重氮醇前体顺式-3,5-二叠氮基-反式-羟基环己烷，因此很容易合成大量的有关的配体 通过O-衍生化 这样的衍生作用允许各种配位基团，氢键和亲脂基团之间的系统变化，从而使该配体系统的潜力可用于超分子配位化学中。

  DOI：

  10.1039/b503606b

文献信息

• Controlling Aggregation of Copper(II)-Based Coordination Compounds:  From Mononuclear to Dinuclear, Tetranuclear, and Polymeric Copper Complexes
  作者：John Fielden、Joanna Sprott、De-Liang Long、Paul Kögerler、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/ic051647t

  日期：2006.4.1

  crystallography as [Cu(DAHC)2](ClO4)2 (1), the two dimers as [Cu(DAHC)(OMe)}2](ClO4)2.MeOH (2) and [Cu(DAMC)(OMe)(ClO4)}2] (3), the three Cu4O4 cubanes as [Cu(DAHC)(OH)}4](ClO4)(4).2.5MeOH (4), [Cu(DAMC)(OH)}4](ClO4)4.H2O (5), and [Cu2(OH)2(GADACE)}2]Cl4.2MeOH.6H2O (6), and an infinite-chain structure as [Cu(DAHC)(CO3)}n] (7). Furthermore, the cubane structures 4 and 5 have been investigated magnetically

  已经研究了结合配体设计和反应条件改变的策略，以指导单核，双核，四核和聚合铜（II）配合物的组装。结果，使用刚性的脂族氨基配体顺式3,5-二氨基-反-羟基环己烷（DAHC）合成了密切相关的铜单体，烷氧基二聚体和羟基古巴，以及碳酸盐桥连的聚合物。顺式3，5-二氨基-反甲氧基环己烷（DAMC），和戊二酸连接的衍生物戊二酸双-（顺式3，5-二氨基环己基）酯（GADACE）。单体配合物的组成已通过X射线晶体学测定为[Cu（DAHC）2]（ClO4）2（1），两个二聚体为[Cu（DAHC）（OMe）} 2]（ ）2 .MeOH（2）和[Cu（DAMC）（OMe）（ ）} 2]（3），三种Cu4O4古巴作为[Cu（DAHC）（OH）} 4]（ ）（4）.2.5MeOH（4），[Cu（DAMC）（OH）} 4]（ ）4.H2O（5 ）和[Cu2（OH）2（GADACE）}
• Secondary coordination sphere controlled reversible geometry reorganisations in copper(ii) complexes
  作者：John Fielden、De-Liang Long、Leroy Cronin

  DOI：10.1039/b407229d

  日期：——

  Reversible geometry reorganisations are demonstrated by cis-3,5-diamino-trans-hydroxycyclohexane (cis,trans-DAHC) copper(II) fluoride complexes, with the concentration of water in the mother liquor controlling interconversion between blue crystals of 5-coordinate syn-[Cu(DAHC)2F](F)·2CH3OH·H2O and red crystals of 4-coordinate anti-[Cu(DAHC)2](F)2·2H2O.

  顺式-3,5-二氨基-反式-羟基环己烷（顺式、反式-DAHC）氟化铜（II）配合物展示了可逆的几何重组，其中母液中的水浓度控制着5配位顺式[Cu(DAHC)2F](F)·2CH3OH·H2O蓝色晶体和4配位反式[Cu(DAHC)2](F)2·2 红色晶体之间的相互转化。
• Ligand and Counterion Control of Ag(I) Architectures:  Assembly of a {Ag₈} Ring Cluster Mediated by Hydrophobic and Ag···Ag Interactions
  作者：John Fielden、De-liang Long、Alexandra M. Z. Slawin、Paul Kögerler、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/ic700872b

  日期：2007.10.1

  A strategy combining ligand design and counterion variation has been used to investigate the assembly of silver(I) complexes. As a result, dinuclear, octanuclear, and polymeric silver(I) species have been synthesized by complexation of the rigid aliphatic amino ligands cis-3,5-diamino-trans-hydroxycyclohexane (DAHC), cis-3,5-diamino- transmethoxycyclohexane (DAMC), and cis-3,5-diamino-trans-tert-butyidimethylsilylanyloxycyclohexane (DATC) with silver(I) triflate, nitrate, and perchlorate. The compositions of these aggregates, established by X-ray crystallography and elemental analysis, are [fAg(DAHC)}(2)](CF3SO3)(2) (1), [Ag(DAMC)}(2)](CF3SO3)(2) (2), [Ag(DAMC)}(2)](NO3)(2) (3), [Ag-(DATC)}(6)Ag(DAHC)}(2)](NO3)(8) (4), and [Ag(DATC}(n)](NO3)(n) (5), where the DAHC present in 4 is formed by in situ hydrolysis of the acid labile silyl ether group. The type of aggregate formed depends both upon the noncoordinating O-substituent of the ligand and the (also noncoordinating) counterion, with the normal preference of the ligand topology for forming Ag2L2 structures being broken by introduction of the bulky, lipophilic O-tert-butyidimethylsilyl (TBDMS) group. Of particular note is the octanuclear silver ring structure 4, which is isolated only when both the O-TBDMS group and the nitrate counteranion are present and is formed from four Ag2L2 dimers; connected by Ag center dot center dot center dot Ag and hydrogen-bonding interactions. Diffusion rate measurement of this Ag-8} complex by H-1 NMR (DOSY) indicates dissociation in CD3OD and CD3CN, showing that this supramolecular ring structure is formed upon crystallization, and establishing a qualitative limit to the strength of Ag center dot center dot center dot Ag interactions in solution. When solutions of the Ag-8} cluster in methanol are kept for several days though, a new UV-vis absorption is observed at around 430 nm, consistent with the formation of silver nanoparticles.