5-methoxy-2-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenethyl)-1,4-benzoquinone | 1328883-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenethyl)-1,4-benzoquinone
• CAS: 1328883-96-0
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₅
• 分子量: 381.223
• InChiKey: URDUOOZAZSDIOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenethyl)-1,4-benzoquinone 在 偶氮二异丁腈 、 碘代三甲硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-hydroxy-3,7-dimethoxy-1,4-phenanthraquinone, denbinobin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of moniliformediquinone and calanquinone A as potent inhibitors for breast cancer

  摘要：

  The first synthesis of moniliformediquinone has been achieved in which the longest linear sequence is only nine steps. The synthesis proceeds in 23% overall yield from commercially available 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde. The key transformations include a Pd-catalyzed coupling between a phenyl triflate and an acetylene, and a TiCl4-mediated cyclization of a benzoquinone intermediate. In addition, in vitro inhibitory effects of moniliformediquinone, denbinobin, moscatilin, and calanquinone A were determined to have IC50 values of 0.7, 1.6, 2.5, and 1.5 mu M, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.054
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯基三氟甲磺酸酯 在 silver(II) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~145.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.33h， 生成 5-methoxy-2-(2-bromo-3,5-dimethoxyphenethyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of moniliformediquinone and calanquinone A as potent inhibitors for breast cancer

  摘要：

  The first synthesis of moniliformediquinone has been achieved in which the longest linear sequence is only nine steps. The synthesis proceeds in 23% overall yield from commercially available 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde. The key transformations include a Pd-catalyzed coupling between a phenyl triflate and an acetylene, and a TiCl4-mediated cyclization of a benzoquinone intermediate. In addition, in vitro inhibitory effects of moniliformediquinone, denbinobin, moscatilin, and calanquinone A were determined to have IC50 values of 0.7, 1.6, 2.5, and 1.5 mu M, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.054