1,4-dimethoxy-2,3-dimethyl-but-2-ene | 26649-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2,3-dimethyl-but-2-ene
• 英文别名: α.δ-Dimethoxy-β.γ-dimethyl-β-butylen；1,4-Dimethoxy-2,3-dimethyl-but-2-en；1,4-dimethoxy-2,3-dimethylbut-2-ene
• CAS: 26649-91-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: ULUGTTQXMUMCEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3-dimethyl-but-2-ene 在 氢氧化钾 、 N-苯基-2-萘胺 作用下， 生成 1-methoxy-2,3-dimethyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Mkryan,G.M.; Pogosyan,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1693 - 1695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbut-2-ene 、 sodium methylate 生成 1,4-dimethoxy-2,3-dimethyl-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Macallum; Whitby, Transactions of the Royal Society of Canada, vol. <3>22, p. III,35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereo-Controlled Alkoxyiodination of 1,3-Diene Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Haruomi Hosokawa、Miyuki Kanamori、Yukiko Muramatsu、Keiko Ochiai、Eiji Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1995.13

  日期：1995.1

  Reaction of 1,3-cycloalkadienes (cyclopentadiene, cyclohexadiene, and cycloheptadiene) with iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in alcohols, gave the corresponding regiospecific trans-2-alkoxy-1-iodo compounds as major products accompanied with 1,4-dialkoxy compounds as by-products. In the case of CH3CN-H2O as solvent, trans-iodohydrins were obtained. Thus the reaction of cyclic and acyclic 1,3-diene derivatives using this synthetic method afforded the 1,2-addition alkoxyiodo compounds preferentially.

  1,3-环烯烃（环戊二烯、环己二烯和环庚二烯）与碘-铈(IV)硝酸铵在醇中反应，主要生成相应的区域选择性反式-2-烷氧基-1-碘化物，同时伴随有1,4-二烷氧基化合物作为副产品。在使用CH3CN-H2O作为溶剂的情况下，获得了反式-碘醇。因此，使用这种合成方法反应环状和非环状1,3-烯烃衍生物，主要得到1,2-加成烷氧基碘化物。
• Macallum; Whitby, Transactions of the Royal Society of Canada, vol. <3>22, p. III,36
  作者：Macallum、Whitby

  DOI：——

  日期：——