3-hydroxy-3-methyl-hex-5-enenitrile | 855750-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-hex-5-enenitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-hex-5-ennitril；3-Hydroxy-3-methylhex-5-enenitrile
• CAS: 855750-63-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: VYQCWIOBYNKJDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-hex-5-enenitrile 在 cultured wet cells of R_. rhodochrous NBRC₁₅₅₆₄ 作用下， 反应 96.0h， 生成 3-羟基-3-甲基己-5-烯酸
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的（R）-3-羟基-3-甲基-4-戊烯酸酯的化学酶法及其在牛磺pongin A的形式全合成中的应用

  摘要：

  （R）-3-羟基-3-甲基-5-己酸对甲氧基苄酯1b是通过在原料（R）-3-苄氧基-2-甲基丙烷-1的两个末端上进行碳链延伸而制备的， 2-二醇2a，是由过量表达的枯草芽孢杆菌环氧化物水解酶催化的外消旋1-苄氧基甲基-1-甲基环氧乙烷3的对映选择性水解。必需转化的关键步骤之一是在中性条件下，红球红球菌NBRC 15564介导的氰基水解为羧基，以排除中间体和/或产物的任何外消旋作用。（）的对映体纯形式R）-1b被用于牛磺pongin A的新的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800191
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基戊-4-烯-2-醇 、 氰化钾 在 乙醇 作用下， 生成 3-hydroxy-3-methyl-hex-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Schtukin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 77,81

  摘要：

  DOI：