((3aS,6aS)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-3a-yl)-methanol | 176540-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aS,6aS)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-3a-yl)-methanol
• 英文别名: [(3aS,6aS)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-3a-yl]methanol
• CAS: 176540-81-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: KSTPPFVYJJBUOG-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aS,6aS)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-3a-yl)-methanol 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(3S,4S)-3-Hydroxymethyl-pyrrolidine-3,4-diol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a ribofuranosyl cation mimic

  摘要：

  制备了(3S,4S)-3,4-二羟基-3-羟甲基吡咯烷，并发现其是β-D-核糖呋喃糖基裂解的过渡态类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00202-x
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-3a-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4,6-diol 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到((3aS,6aS)-2,2-Dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-3a-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a ribofuranosyl cation mimic

  摘要：

  制备了(3S,4S)-3,4-二羟基-3-羟甲基吡咯烷，并发现其是β-D-核糖呋喃糖基裂解的过渡态类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00202-x

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND NUCLEOSIDASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES DE NUCLEOSIDE ET DES NUCLEOSIDASES
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2004018496A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine muclioside phosphorylases (PNP), purine phosphoribosyltransferases (PPRT), 5'-methylthioadenosine phosphorylases (MTAP), 5'-methylthioadenosine mucliosidases (MTAN) and/or nucleoside hydrolases (NH). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，这些化合物是嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP），嘌呤磷酸核糖基转移酶（PPRT），5'-甲硫腺苷磷酸酶（MTAP），5'-甲硫腺苷核苷酸酶（MTAN）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症、细菌感染、原虫感染和T细胞介导的疾病中的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。