1R(1α,2β,3α,4α,5β)-3-acetoxy-4-benzyloxy-2-(O-benzylhydroxylamino)-1',5-(isopropylidenedioxy)-1-methyl-1-cyclopentanol | 252209-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1R(1α,2β,3α,4α,5β)-3-acetoxy-4-benzyloxy-2-(O-benzylhydroxylamino)-1',5-(isopropylidenedioxy)-1-methyl-1-cyclopentanol
• CAS: 252209-26-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₇
• 分子量: 457.524
• InChiKey: GXAOLTKVCKMZBM-GCSUUFGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  95.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R(1α,2β,3α,4α,5β)-3-acetoxy-4-benzyloxy-2-(O-benzylhydroxylamino)-1',5-(isopropylidenedioxy)-1-methyl-1-cyclopentanol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 (1R,2R,6S,7R,8S)-4,10,10-trimethyl-7-phenylmethoxy-5,9,11-trioxa-3-azatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-3-O-benzyl-1-(O-benzyloximino)-4,6-O-isopropylidene-D-lyxo-hexos-5-ulose 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1R(1α,2β,3α,4α,5β)-3-acetoxy-4-benzyloxy-2-(O-benzylhydroxylamino)-1',5-(isopropylidenedioxy)-1-methyl-1-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  A Concise and Highly Efficient Synthesis of Trehazolin and Trehalamine Starting from d-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol990904t