N-(2-butyl-4,6-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 1258520-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-butyl-4,6-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1258520-66-9
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 347.458
• InChiKey: XEGVXBLTPNKKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butyl-4,6-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂：具有低亲脂性和蛋白质结合率的基于吲哚啉的磺酰胺衍生物。

  摘要：

  为了找到新型的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，合成并评估了一系列磺酰胺衍生物。化合物1d（其中Pactimibe的5位上的羧甲基部分被氨磺酰基氨基取代）显示出更强的抗泡沫细胞形成活性150倍（IC（50）：0.02 microM），log D（1.6倍高） 7.0）（4.63），且蛋白质结合率略低于Pactimibe（93.2％）。化合物1i（其中1d的1位辛基链被乙氧基乙基取代）显示出较低的log D（7.0）（1.73），并保持了3倍的高消泡细胞形成活性（IC（50）： 1.0 microM），而不是Pactimibe。1i的血浆蛋白结合率（PBR）远低于Pactimibe（62.5％vs. 98.1％），口服给药后，其在兔动脉粥样硬化主动脉中的分配比例要高于Pactimibe。即使与血清一起孵育，化合物1i的浓度为10 microM时，也能显着抑制动脉粥样硬化兔主动脉中的胆固醇酯

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1057
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-butyl-4,6-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂：具有低亲脂性和蛋白质结合率的基于吲哚啉的磺酰胺衍生物。

  摘要：

  为了找到新型的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，合成并评估了一系列磺酰胺衍生物。化合物1d（其中Pactimibe的5位上的羧甲基部分被氨磺酰基氨基取代）显示出更强的抗泡沫细胞形成活性150倍（IC（50）：0.02 microM），log D（1.6倍高） 7.0）（4.63），且蛋白质结合率略低于Pactimibe（93.2％）。化合物1i（其中1d的1位辛基链被乙氧基乙基取代）显示出较低的log D（7.0）（1.73），并保持了3倍的高消泡细胞形成活性（IC（50）： 1.0 microM），而不是Pactimibe。1i的血浆蛋白结合率（PBR）远低于Pactimibe（62.5％vs. 98.1％），口服给药后，其在兔动脉粥样硬化主动脉中的分配比例要高于Pactimibe。即使与血清一起孵育，化合物1i的浓度为10 microM时，也能显着抑制动脉粥样硬化兔主动脉中的胆固醇酯

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1057