3-Methyl-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1260538-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-methyl-4-(4-phenylimidazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1260538-87-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: SBIGSNKKIZTKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 sodium;hydride 、 2-溴-4-氟苯甲腈 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 0.67h， 以to obtain compound (97d) (0.160 g, 69%) as a white solid的产率得到2-Bromo-4-{3-methyl-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开了以下通式（I）所表示的化合物或其盐：其中，X1表示CH或N；X2、X3和X4中的任意一个表示N，其余表示CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个表示C-R4，其余相同或不同，表示CH或N；R1表示1-4个异原子（选自N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可以是取代的；R2表示1-6个碳原子的烷基或类似基团；R3和R4表示-CO-R5或类似基团。

  公开号：

  US20140303162A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-1-{(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 四丁基氟化铵 、 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain compound (97c) (0.140 g, 76%) as a white solid的产率得到3-Methyl-4-(4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLO COMPOUND AND SALT THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，其具有HSP90抑制活性和细胞增殖抑制作用。具体公开了以下通式（I）所表示的化合物或其盐：其中，X1表示CH或N；X2、X3和X4中的任意一个表示N，其余表示CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个表示C-R4，其余相同或不同，表示CH或N；R1表示1-4个异原子（选自N、S和O）的单环或双环不饱和杂环基，可以是取代的；R2表示1-6个碳原子的烷基或类似基团；R3和R4表示-CO-R5或类似基团。

  公开号：

  US20140303162A1

文献信息

• Azabicyclo compound and salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US08779142B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  It is intended to provide a novel azabicyclo compound which exhibits both HSP90 inhibitory activity and cell proliferation inhibitory effect. Specifically disclosed is a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein X1 represents CH or N; any one of X2, X3 and X4 represents N, and the others represent CH; any one or two of Y1, Y2, Y3 and Y4 represent C—R4, and the others are the same or different and represent CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S and O; R2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R3 and R4 represent —CO—R5 or the like.

  本发明旨在提供一种新型的azabicyclo化合物，该化合物既具有HSP90抑制活性，又具有细胞增殖抑制作用。具体披露了以下通式（I）或其盐的化合物：其中X1代表CH或N；X2、X3和X4中的任意一个代表N，其余代表CH；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C-R4，其余相同或不同，代表CH或N；R1代表具有1至4个N、S和O杂原子的单环或双环不饱和杂环基，可以是取代的；R2代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物；R3和R4代表-CO-R5或类似物。
• US8779142B2
  申请人：——

  公开号：US8779142B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• US9273045B2
  申请人：——

  公开号：US9273045B2

  公开（公告）日：2016-03-01