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S-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] ethanethioate | 120200-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] ethanethioate
英文别名
——
S-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] ethanethioate化学式
CAS
120200-02-4
化学式
C8H14O3S
mdl
——
分子量
190.263
InChiKey
JKPQLSDXFXRAAN-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl] ethanethioate乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以93%的产率得到(4S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanethiol
    参考文献:
    名称:
    实用的新甜菊醇及其天然类似物的途径:具有抗糖尿病活性的S糖
    摘要:
    首次报道了一种高效,多样化的方法,用于合成最初从S藜属植物中分离的所有四种脱-O-磺化α型α-葡萄糖苷酶抑制剂。关键策略是硫醇衍生物与二碘化物对应物之间的偶联反应。新设计的硫醇偶合剂具有较高的化学稳定性,而与常规方法相比,二碘化物偶合剂可以轻松获得,总收率更高。分子间亲核取代反应,随后进行非对映选择性分子内环化,提供了目标五元sulf盐结构,该结构以α-方向连接至多羟基化的侧链部分。
    DOI:
    10.1002/anie.201900761
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通往新螺杂环的捷径:合成和结构研究
    摘要:
    我们开发了一种简短、高效和对映选择性合成的 1,4,7,10-四氧杂-和 1,7-二氧杂-4,10-二硫螺[5.5]十一烷。该方法涉及将 solketal 5 或硫醇衍生物 6 与 1,3-二氯丙酮 O-苄肟 (4) 反应,得到方便保护的对称酮 7 和 8。 所需的 4,10-二取代-1,7-二氧杂环己烷的制备[5.5]十一烷系统1和2需要在酸性介质中进行最终的“一锅”脱保护-螺环化过程。通过核磁共振光谱明确地确定了螺缩酮的结构和构型。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600448
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文献信息

  • Pharmaceutical compositions containing thio-dioxolane derivatives having mucolytic activity
    申请人:PROTER S.p.A.
    公开号:EP0288871A2
    公开(公告)日:1988-11-02
    The present invention relates to pharmaceutical compositions contaning thiodioxolane derivatives having an interesting mucolytic activity, and to a process for the preparation of said thiodioxolane derivatives of the general structural formula in which the carbon atom marked with an asterisk indicates a asimmetry center in the molecule, X represents an hydroxy group or -SRʺ and Rʺ is hydrogen or a suitable acylic radical, R rapresents hydrogen, a lower alkyl, a lower hydroxy alkyl, or phenyl, Rʹ represents a lower alkyl, a lower hydroxy alkyl, phenyl, -(CH₂)nSRʺ where n is a whole number between 1 and 3 and Rʺ has the above indicated meaning, with condition that X and Rʹ can never be both type of groups.
    本发明涉及含有具有有趣的粘液溶解活性的代二氧杂环戊烷生物的药物组合物,以及制备上述代二氧杂环戊烷生物的工艺,其结构通式为 其中标有星号的碳原子表示分子中的一个相似中心、 X代表羟基或-SRʺ,Rʺ代表氢或合适的酰基、 R代表氢、低级烷基、低级羟基烷基或苯基、 Rʹ代表低级烷基、低级羟基烷基、苯基、-(CH₂)nSRʺ,其中 n 是介于 1 和 3 之间的整数,Rʺ 具有上述含义,条件是 X 和 Rʹ 绝不可以是两种类型的基团。
  • US4910220A
    申请人:——
    公开号:US4910220A
    公开(公告)日:1990-03-20
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