(-)-trans-2,6-diethyl-4-methylenecyclohexanone | 479544-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-trans-2,6-diethyl-4-methylenecyclohexanone
• 英文别名: (2R,6R)-2,6-diethyl-4-methylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 479544-04-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: QZKAHHSMATXCDL-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-2,6-diethyl-4-methylenecyclohexanone 在 PtO₂/C 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(-)-trans-2,6-diethyl-4-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  无环手性结构单元的催化途径：有机锌试剂催化不对称共轭加成到环烯酮中的应用

  摘要：

  通过铜-亚磷酰胺催化的不对称共轭物的加成，可获得许多具有高ee的手性环状烯酮。在这里，我们报告了这些烯酮的顺序共轭加成，作为迈向多取代手性环酮的途径。随后的Baeyer-Villiger氧化和开环导致包含多个立体中心的各种线性合成子。该方法代表了通往各种无环手性结构单元的短的，催化的和高度对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1560/nhk0-c8je-27g9-nub3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3,5-二乙基-4,4-二甲氧基环己酮 在 正丁基锂 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (-)-trans-2,6-diethyl-4-methylenecyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  无环手性结构单元的催化途径：有机锌试剂催化不对称共轭加成到环烯酮中的应用

  摘要：

  通过铜-亚磷酰胺催化的不对称共轭物的加成，可获得许多具有高ee的手性环状烯酮。在这里，我们报告了这些烯酮的顺序共轭加成，作为迈向多取代手性环酮的途径。随后的Baeyer-Villiger氧化和开环导致包含多个立体中心的各种线性合成子。该方法代表了通往各种无环手性结构单元的短的，催化的和高度对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1560/nhk0-c8je-27g9-nub3