3-(butylthio)-4,4-dimethylcyclohexanone | 50987-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(butylthio)-4,4-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: 3-Butylsulfanyl-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 50987-48-9
• 化学式: C₁₂H₂₂OS
• 分子量: 214.372
• InChiKey: IYEUEBZJPHEVPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到3-(butylthio)-4,4-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides

  摘要：

  Alkanethiols, selenols and tellurols are generated in situ by reaction of elemental sulfur, selenium and tellurium with commercial alkyllithiums, followed by reaction with deoxygenated water. The alkanechalcogenols react in situ with activated ole. ns in a Michael- type addition reaction. (c) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.014

文献信息

• In Situ Generation of <i>n</i>‐Butanethiol and Its Reaction with Electron‐Deficient Olefines
  作者：Rogério A. Gariani、Alcindo A. Dos Santos、João V. Comasseto

  DOI：10.1080/00397910701820897

  日期：2008.2.13

  n-Butanethiol is generated in situ by sequential addition of n-butyllithium and water to elemental sulfur. The n-butanethiol formed was reacted with electron-deficient olefines to give Michael-type addition products in good yields. The method avoids the manipulation of the bad-smelling n-butanethiol.
• Reactions involving electron transfer. IV. Reduction of enones with chromium(II) compounds
  作者：Herbert O. House、Edith F. Kinloch

  DOI：10.1021/jo00923a001

  日期：1974.5