3-Butyl-7,7-dimethoxy-cyclohepta-1,3,5-triene | 126893-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Butyl-7,7-dimethoxy-cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 126893-34-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: YXTGASKDVKKDGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-7,7-dimethoxy-cyclohepta-1,3,5-triene 在 硫酸 作用下， 生成 4-Butylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯体系的阳极氧化及其在合成非苯类芳族化合物中的应用

  摘要：

  现已发现，环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物（如对甲苯二铵盐，托洛酮，对苯二酚，2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87049-6
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1,3,5-cycloheptatriene 在 sodium methylate 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Butyl-7,7-dimethoxy-cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯体系的阳极氧化及其在合成非苯类芳族化合物中的应用

  摘要：

  现已发现，环庚烯的阳极氧化是制备各种非苯甲酸酯类芳香族化合物（如对甲苯二铵盐，托洛酮，对苯二酚，2H-环庚[b]呋喃-2-酮和天青石。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87049-6

文献信息

• A novel regioselective synthesis of 4-substituted tropones
  作者：Shono Tatsuya、Naekawa Hirofuni、Nozoe Tetsuo、Kashimura Shigenori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94657-4

  日期：1990.1

  The preparation of 4-alkyl (or aryl) tropones has easily been accomplished by the anodic oxidation of 1-methoxy-4-alkyl (or aryl) cycloheptatrienes which were synthesized by the regioselective addition of alkyl or aryl lithium to 3-position of 7,7-dimethoxyeycloheptatriene followed by the thermal 1,5-hydrogen shift of the resulting 3-methoxy-7-alkyl (or aryl) cycloheptatrienes.

  通过对1-甲氧基-4-烷基（或芳基）环庚烯进行阳极氧化，可以很容易地完成4-烷基（或芳基）六氢萘酮的制备，这是通过将烷基或芳基锂的区域选择性加成至7的3位而合成的。 1,7-二甲氧基环庚三烯，然后将所得的3-甲氧基-7-烷基（或芳基）环庚烯进行热1,5-氢转移。