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[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[4-carbamoyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)imidazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate | 175787-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[4-carbamoyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)imidazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
英文别名
——
[(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[4-carbamoyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)imidazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate化学式
CAS
175787-02-7
化学式
C18H25N3O6Si
mdl
——
分子量
407.498
InChiKey
QWKVIIAMISWUQK-ARFHVFGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[4-carbamoyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)imidazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate溶剂黄146二甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazo<4,5-c>pyridin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Nucleosides and Nucleotides. 143. Synthesis of 5-Amino-4-imidazolecarboxamide (AICA) Deoxyribosides from Deoxyinosines and Their Conversion into 3-Deazapurine Derivatives.
    摘要:
    描述了一种高效且大规模的5-氨基咪唑-4-氨基乙酸(AICA)2'-脱氧核糖苷(5a)及其3'-脱氧核糖苷(5b)的化学合成。将3', 5'-二-O-乙酰基-N1-三苯甲基-2'-脱氧腺苷(3a)用5 N氢氧化钠在乙醇中处理,随后用无水三氟乙酸处理,从2'-脱氧腺苷(1a)得到的5a的产率为59%。AICA 3'-脱氧核糖苷(5b)也以类似的方式从3'-脱氧腺苷(1b)获得,产率为73%。还描述了将这些AICA衍生物(5a、b)转化为3-去氨嘌呤衍生物(9a、b,15a、b,20a、b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.288
  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶二(氰基苯)二氯化钯二碘甲烷三乙胺亚硝酸异戊酯 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 16.33h, 生成 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[4-carbamoyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)imidazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Nucleosides and Nucleotides. 143. Synthesis of 5-Amino-4-imidazolecarboxamide (AICA) Deoxyribosides from Deoxyinosines and Their Conversion into 3-Deazapurine Derivatives.
    摘要:
    描述了一种高效且大规模的5-氨基咪唑-4-氨基乙酸(AICA)2'-脱氧核糖苷(5a)及其3'-脱氧核糖苷(5b)的化学合成。将3', 5'-二-O-乙酰基-N1-三苯甲基-2'-脱氧腺苷(3a)用5 N氢氧化钠在乙醇中处理,随后用无水三氟乙酸处理,从2'-脱氧腺苷(1a)得到的5a的产率为59%。AICA 3'-脱氧核糖苷(5b)也以类似的方式从3'-脱氧腺苷(1b)获得,产率为73%。还描述了将这些AICA衍生物(5a、b)转化为3-去氨嘌呤衍生物(9a、b,15a、b,20a、b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.288
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