硫代糖苷或S-连接糖苷是重要的糖模拟物。这些硫代糖苷通常通过糖基化脱氧硫代糖受体来制备,脱氧硫代糖受体是通过精心设计的保护基操作合成的。我们发现,通过未受保护的糖类的位点选择性氧化形成的羰基可以转化为硫醇部分。该转化涉及用硫醇对氯偶氮中间体进行S N 1-取代,该中间体是通过相应的三苯甲基腙的氧化而形成的。所制备的脱氧硫代糖与最近开发的糖基氟化物的无保护基糖基化相结合,提供了硫代糖苷的无保护基合成。
Site-Selective Dehydroxy-Chlorination of Secondary Alcohols in Unprotected Glycosides
作者:Ji Zhang、Niels R. M. Reintjens、Jayaraman Dhineshkumar、Martin D. Witte、Adriaan J. Minnaard
DOI:10.1021/acs.orglett.2c01992
日期:2022.7.29
To circumvent protecting groups, the site-selective modification of unprotected glycosides is intensively studied. We show that site-selective oxidation, followed by treatment of the corresponding trityl hydrazone with tert-butyl hypochlorite and a H atom donor provides an effective way to introduce a chloride substituent in a variety of mono- and disaccharides. The stereoselectivity can be steered
为了规避保护基团,对未受保护的糖苷的位点选择性修饰进行了深入研究。我们表明,位点选择性氧化,然后用次氯酸叔丁酯和 H 原子供体处理相应的三苯甲基腙,提供了一种在各种单糖和二糖中引入氯化物取代基的有效方法。立体选择性是可以控制的,并且还描述了一种新的孪生二氯化反应。这一策略挑战了导致过度氯化的现有方法。
Mukherjee; Srivastava, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 35, p. 178,185
作者:Mukherjee、Srivastava
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97. The preparation of 4 : 6-dimethyl altrose and 2 : 4 : 6-trimethyl altrose from glucose
作者:George J. Robertson、Helen G. Dunlop
DOI:10.1039/jr9380000472
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Newth et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 10,16