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methyl 3-chloro-3-deoxy-α-D-glucopyranoside | 87668-71-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-chloro-3-deoxy-α-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6S)-4-chloro-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,5-diol
methyl 3-chloro-3-deoxy-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
87668-71-1
化学式
C7H13ClO5
mdl
——
分子量
212.63
InChiKey
NBTWAGXIQGULSL-BIVRFLNRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.32
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    79.15
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-chloro-3-deoxy-α-D-glucopyranosidepotassium tert-butylate 作用下, 以 重水 为溶剂, 以70 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    在未受保护的糖苷中选择性地引入硫醇
    摘要:
    硫代糖苷或S-连接糖苷是重要的糖模拟物。这些硫代糖苷通常通过糖基化脱氧硫代糖受体来制备,脱氧硫代糖受体是通过精心设计的保护基操作合成的。我们发现,通过未受保护的糖类的位点选择性氧化形成的羰基可以转化为硫醇部分。该转化涉及用硫醇对氯偶氮中间体进行S N 1-取代,该中间体是通过相应的三苯甲基腙的氧化而形成的。所制备的脱氧硫代糖与最近开发的糖基氟化物的无保护基糖基化相结合,提供了硫代糖苷的无保护基合成。
    DOI:
    10.1039/d3ob00817g
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3-anhydro-α-D-allopyranoside二(氰基苯)二氯化钯 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以18%的产率得到methyl 3-chloro-3-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Afza, Nighat; Malik, Abdul; Voelter, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1349 - 1351
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Site-Selective Dehydroxy-Chlorination of Secondary Alcohols in Unprotected Glycosides
    作者:Ji Zhang、Niels R. M. Reintjens、Jayaraman Dhineshkumar、Martin D. Witte、Adriaan J. Minnaard
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01992
    日期:2022.7.29
    To circumvent protecting groups, the site-selective modification of unprotected glycosides is intensively studied. We show that site-selective oxidation, followed by treatment of the corresponding trityl hydrazone with tert-butyl hypochlorite and a H atom donor provides an effective way to introduce a chloride substituent in a variety of mono- and disaccharides. The stereoselectivity can be steered
    为了规避保护基团,对未受保护的糖苷的位点选择性修饰进行了深入研究。我们表明,位点选择性氧化,然后用次氯酸叔丁酯和 H 原子供体处理相应的三苯甲基腙,提供了一种在各种单糖和二糖中引入化物取代基的有效方法。立体选择性是可以控制的,并且还描述了一种新的孪生二化反应。这一策略挑战了导致过度化的现有方法。
  • Mukherjee; Srivastava, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 35, p. 178,185
    作者:Mukherjee、Srivastava
    DOI:——
    日期:——
  • 97. The preparation of 4 : 6-dimethyl altrose and 2 : 4 : 6-trimethyl altrose from glucose
    作者:George J. Robertson、Helen G. Dunlop
    DOI:10.1039/jr9380000472
    日期:——
  • Newth et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 10,16
    作者:Newth et al.
    DOI:——
    日期:——
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