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4-(but-2-ynyloxy)-4-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dienone | 1628935-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(but-2-ynyloxy)-4-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dienone
英文别名
——
4-(but-2-ynyloxy)-4-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dienone化学式
CAS
1628935-01-2
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
VTMDNKRLGBOZMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(but-2-ynyloxy)-4-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dienone苯乙炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过不对称的[2 + 2 + 2]环加成反应不对称合成熔融的三环萘并呋喃骨架。
    摘要:
    已经开发了铑(I)-BINAP催化的炔烃与炔烃的高对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应。一步一步从容易获得的材料中,以优异的化学,区域,非对映和对映体选择性构建了具有三个连续立体异构中心的多元稠合三环萘并呋喃骨架。这些反应的显着特征包括100%的原子经济性,非常宽的范围和温和的反应条件。
    DOI:
    10.1002/anie.201911071
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁炔-1-醇4-(2-甲氧基乙基)苯酚[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 反应 1.0h, 以54%的产率得到4-(but-2-ynyloxy)-4-(2-methoxyethyl)cyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    烯醇钯Umpolung:Pd / SPRIX催化剂促进的炔基环己二酮的环二乙酰氧基化
    摘要:
    使用螺双(异恶唑啉)(SPRIX)配体开发了一种新颖的钯催化反应,涉及对烯醇钯的不寻常亲核攻击。在氧气气氛下,在乙酸中用Pd / SPRIX催化剂在乙酸中处理炔基环己二烯酮底物,可提供高收率的二乙酰氧基化苯并呋喃酮衍生物。在光学纯的SPRIX配体的存在下,该环化二乙酰氧基化对映选择性地进行。
    DOI:
    10.1002/anie.201311172
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