L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophyl-N'-<2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>glycinamide | 150184-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophyl-N'-<2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>glycinamide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[2-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 150184-22-8
• 化学式: C₃₉H₃₉N₅O₆
• 分子量: 673.769
• InChiKey: PEMQKVHYZFULTA-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  146.57
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophyl-N'-<2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>glycinamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到L-N-5-hydroxytryptophyl-N'-<2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>glycinamide acetate
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, E. V.; Popova, G. V.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.1, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-L-色氨酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 226.5h， 生成 L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophyl-N'-<2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, E. V.; Popova, G. V.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.1, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：