4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸 | 33446-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸
• 中文别名: 苯丁酸，4-甲氧基-3-甲基-克-氧代-
• 英文名称: 4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 3-(4-methoxy-3-methylbenzoyl)propionic acid；4-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 33446-14-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD07186514
• 分子量: 222.241
• InChiKey: WNNVNQBKNSPKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 汞 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-7-methoxy-1-naphthalenol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of α-tetralols by CALB-catalyzed acetylation

  摘要：

  A series of homochiral alpha-tetralols, as well as their respective acetates, has been obtained by esterification of racemic tetralols, using Candida antarctica lipase (CALB-Novozym(R) 435) as the biocatalyst. This enzyme is shown to be highly efficient for the kinetic resolution of the substrates studied, affording the (+)-tetralols and the (+)-acetates in excellent enantiomeric excess (up to >99%) and very good yields (>40%). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.05.007
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  新型视黄酸受体拮抗剂：含杂环的苯甲酸衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的含杂环苯甲酸，并通过体外检测系统使用人类早幼粒细胞白血病（HL-60）细胞评估了其成员对全反式维甲酸的结合亲和力和拮抗作用。结构活性关系表明，N-取代的吡咯或吡唑（1-位）和疏水区（通过环系统连接）对于有效拮抗都是必不可少的。在所评估的化合物中，最佳拮抗作用是通过4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10，-10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）蒽[1,2 -b]吡咯-3-基]苯甲酸（31），4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基-1-（3-吡啶基甲基）- 5-硫杂蒽[1,2-b]吡咯-3-基]苯甲酸（40）和4- [4,5,7,8,9,10-六氢-7,7,10,10-四甲基- 1-（3-吡啶基甲基）蒽[2，

  DOI：

  10.1021/jm00016a020

文献信息

• Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030166932A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula 1 where the symbols are as defined in the specification, have retinoid agonist, antagonist or negative hormone-like biological activity.

  式中符号如规范中定义，具有视黄醇激动剂、拮抗剂或负激素样生物活性。
• Synthesis of Some New 4,5-dihydro-6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone Derivatives
  作者：Mohamed H. A. Soliman、Sahar S. El-Sakka

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.2.230

  日期：2011.4.20

  describes the synthesis of 4,5-dihydro-6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone derivatives. The synthesis of the first target compound, 4,5-dihydro-6-(4-methoxy-3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone(1), was achieved by Friedel-Crafts acylation of o-cresylmethyl ether with succinic anhydride and subsequent cyclization of the intermediary g-keto acid with hydrazine hydrate. Condensation compound 1 with

  本研究描述了4,5-二氢-6-（4-甲氧基-3-甲基苯基）-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成。第一种目标化合物4,5,5-二氢-6-（4-甲氧基-3-甲基苯基）-3（2H）-哒嗪酮（1）的合成是通过邻苯甲酰基甲基醚与琥珀酸的Friedel-Crafts酰化反应完成的酸酐和随后的中间体水合酮酸与水合肼的环化反应。在乙醇钠的存在下，将化合物1与芳族缩醛缩合，得到相应的4-取代的苄基哒嗪酮（3a-d）。吡嗪酮1在用溴/乙酸混合物处理后脱氢，得到（4）。哒嗪酮（1）与1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮在迈克尔加成反应下的反应合成了哒嗪（5）。由哒嗪酮1与甲醛和仲胺的反应获得了N-二烷基氨基甲基衍生物6a-b，而1与甲醛的反应得到了N-羟甲基衍生物（7）。该研究还包括通过在氧氯化磷中加热哒嗪酮3b来以优异的产率合成3-氯哒嗪酮衍生物8。还研究了氯衍生物对叠氮化钠，苄胺和邻氨基苯甲酸的行为。产品的拟议结构
• Production of adenine nucleotide translocator (ANT), novel ANT ligands and screening assays therefor
  申请人：——

  公开号：US20010044144A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  Compositions and methods are provided for producing adenine nucleotide translocator (ANT) polypeptides and fusion proteins, including the production and use of recombinant expression constructs having a regulated promoter. ANT ligands and compositions and methods for identifying ANT ligands, agents that bind ANT and agents that interact with ANT are also disclosed.

  本发明提供了用于制备腺嘌呤核苷酸转运蛋白（ANT）多肽和融合蛋白的组合物和方法，包括具有调节启动子的重组表达载体的制备和使用。本发明还公开了ANT配体和用于识别ANT配体、结合ANT的药剂和与ANT相互作用的药剂的组合物和方法。
• A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (±)-mutisianthol
  作者：Helena M.C Ferraz、Andrea M Aguilar、Luiz F Silva

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00974-8

  日期：2003.7

  The total synthesis of the phenolic sesquiterpene mutisianthol has been accomplished in 12 steps from the readily available 2-methylanisole. The required trans-1,3-disubstituted indan intermediate was obtained through a diastereoselective thallium(III) mediated ring contraction of a 1-methyl-1,2-dihydronaphthalene derivative.

  从容易获得的2-甲基苯甲醚以十二个步骤完成了酚倍半萜烯泛醇的全合成。所需的反式-1,3-二取代的茚满中间体是通过非对映选择性的（（III）介导的1-甲基-1，2-二氢萘衍生物的环收缩而获得的。
• 6-Substituted 2-naphthyl .alpha.-substituted acetamides
  申请人：Syntex Corporation

  公开号：US03978124A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  2-Naphthyl acetic acid derivatives and the corresponding amides, esters, hydroxamic acids and addition salts thereof, optionally substituted at the .alpha.-position on the acetic acid moiety and/or at position 6 and/or at positions 1, 4, 7 or 8 on the naphthyl ring and optionally saturated at positions 3 and 4, are anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and anti-pruritic agents. A pharmaceutical method of effecting treatment of inflammation, pain, pyrexia and pruritus by the administration of naphthyl acetic acid derivatives. A pharmaceutical composition for use in the treatment of the above maladies comprising a naphthyl acetic acid derivative.

  2-萘乙酸衍生物及其相应的酰胺、酯、羟肟酸和加成盐，可在乙酸基团的α-位置和/或在萘环的1、4、6、7或8位置上选择性地取代，并可在3和4位置上选择性地饱和。它们是抗炎、镇痛、退热和止痒剂。一种通过给予萘乙酸衍生物治疗炎症、疼痛、发热和瘙痒的药物方法。一种用于治疗上述疾病的药物组合物，包括萘乙酸衍生物。