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(S)-2-(furan-2-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1417196-27-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(furan-2-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
英文别名
(2S)-2-(furan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
(S)-2-(furan-2-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1417196-27-0
化学式
C13H11NO2
mdl
——
分子量
213.236
InChiKey
RKAVNBCZJVCZRX-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-aminophenyl)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one 在 C32H11F10O4P 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以99%的产率得到(S)-2-(furan-2-yl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    无保护基方法手性磷酸催化2-取代的2,3-二氢-4-喹诺酮类化合物的不对称合成
    摘要:
    基于手性磷酸催化的分子内氮杂-迈克尔加成反应,以N-未保护的2-氨基苯基乙烯基酮为底物,高收率和高对映选择性,合成了手性2-取代的2,3-二氢-4-喹诺酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01654
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文献信息

  • Primary amino acid catalyzed asymmetric intramolecular Mannich reaction for the synthesis of 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinolones
    作者:Buddhadeb Mondal、Subhas Chandra Pan
    DOI:10.1039/c4ob02146k
    日期:——
    Primary amino acids are found to be good enantioselective catalysts for the direct asymmetric Mannich reaction between 2-amino acetophenone and aldehydes. The 2-aryl-2,3-dihydro-4-quinoline products are obtained in moderate to good yields and good to high enantioselectivities with 10 mol% of the primary amino acid catalyst under mild reaction conditions.
    发现伯氨基酸2-氨基苯乙酮与醛之间直接不对称曼尼希反应的良好对映选择性催化剂。在温和的反应条件下,以10摩尔%的伯氨基酸催化剂以中等至良好的收率和良好至高的对映选择性获得2-芳基-2,3-二氢-4-喹啉产物。
  • Per-6-amino-β-cyclodextrin as a Chiral Base Catalyst Promoting One-Pot Asymmetric Synthesis of 2-Aryl-2,3-dihydro-4-quinolones
    作者:Kuppusamy Kanagaraj、Kasi Pitchumani
    DOI:10.1021/jo302173a
    日期:2013.1.18
    A highly efficient one-pot synthesis of enantiomerically enriched 2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones has been carried out for the first time using per-6-ABCD as a supramolecular host, chiral base catalyst, and a reusable promoter to give the corresponding scaffold with high yield (up to 99%) and enantiomeric excess (up to 99%). The catalyst is recovered and reused without loss in its activity.
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