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N-methoxy-2-(methoxymethoxy)-N,2-dimethylpropanamide | 1552271-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methoxy-2-(methoxymethoxy)-N,2-dimethylpropanamide
英文别名
——
N-methoxy-2-(methoxymethoxy)-N,2-dimethylpropanamide化学式
CAS
1552271-64-3
化学式
C8H17NO4
mdl
——
分子量
191.227
InChiKey
FJVXNKPMDATWHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    开发用于 β-羟基-α-氨基酯的非对映选择性和对映选择性合成的苯酚配体
    摘要:
    据报道,锌-苯酚催化甘氨酸席夫碱和醛之间的直接不对称醛醇反应。带有 2,5-反式二取代吡咯烷的新 ProPhenol 配体的设计和合成对于该过程的成功至关重要。该转化在室温下进行,并以高产率提供顺式 β-羟基-α-氨基酯,并具有良好至极好的非对映选择性和对映选择性。
    DOI:
    10.1021/ja4129394
  • 作为产物:
    描述:
    2-(甲氧基甲氧基)-2-甲基丙酸乙酯二甲羟胺盐酸盐异丙基氯化镁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92 %的产率得到N-methoxy-2-(methoxymethoxy)-N,2-dimethylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    用于水性介质中分子识别的对映纯联烯-乙炔笼型受体
    摘要:
    水性介质中疏水腔中小分子的识别是分子生物学中的一个基本过程。之前,我们描述了对映体纯联烯-乙炔笼受体的合成和构象转换及其作为模型系统的应用,以详细研究有机溶剂中空间占用、构象、络合和手性识别的相互作用。现在,我们报告了三种在其表面具有亲水基团功能化的对映体纯联烯炔笼型受体的合成,这使得研究可以扩展到水性介质。新受体显示溶剂和客体诱导的二元构象在“开放”和“封闭”笼构象之间转换。重要的是,丙炔-乙炔受体的手性具有很强的构象依赖性,一种在客人加入时表现出来的效果。我们使用电子圆二色性滴定定量研究甲醇水中疏水受体腔内有机小分子的结合。
    DOI:
    10.1002/hlca.202200130
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文献信息

  • Intramolecular Hydrogen-Bonding Effects on the Fluorescence of PRODAN Derivatives
    作者:Isaac G. Alty、Douglas W. Cheek、Tao Chen、David B. Smith、Emma Q. Walhout、Christopher J. Abelt
    DOI:10.1021/acs.jpca.6b02398
    日期:2016.5.26
    This behavior is attributed to decreased efficiency in intersystem crossing due to an increase in the energy of the n → π* triplet state. The intramolecular H bond does not induce quenching in acetonitrile; however, in the presence of a very small concentration of methanol, a dual intramolecular, intermolecular H-bonding arrangement does lead to partial quenching as revealed by preferential solvation
    报道了分子内氢键对6-丙酰基-2-二甲基的三种衍生物的荧光行为的影响。通过与相应的参考化合物的比较揭示了H键作用,在参考化合物中,将给H键的羟基替换为甲氧基。在甲苯中,分子内的H键使荧光强度显着增加,但位置仅发生轻微的红移。此行为归因于由于n→π*三重态的能量增加而导致的系统间交叉效率降低。分子内的H键不会在乙腈中引起淬灭;但是,在甲醇浓度非常低的情况下,双分子内
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