4,5-diiodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole | 1350849-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-diiodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-4,5-diiodo-2-isopropylimidazole；4,5-Diiodo-1-methyl-2-propan-2-ylimidazole
• CAS: 1350849-25-0
• 化学式: C₇H₁₀I₂N₂
• 分子量: 375.979
• InChiKey: ZEVIUQRLXGEXQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diiodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE À DOUBLE MOTIF DE TYPE GLISSIÈRE À LEUCINES (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）活性的化合物，药物组合物，以及治疗DLK介导的疾病的方法，如由中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由慢性神经退行性疾病引起的疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性核上性麻痹、Lewy小体病、肯尼迪病等及其他相关疾病），以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病），以及由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。

  公开号：

  WO2018044808A1
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-1-甲基-1H-咪唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-diiodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE À DOUBLE MOTIF DE TYPE GLISSIÈRE À LEUCINES (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）活性的化合物，药物组合物，以及治疗DLK介导的疾病的方法，如由中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由慢性神经退行性疾病引起的疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性核上性麻痹、Lewy小体病、肯尼迪病等及其他相关疾病），以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病），以及由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。

  公开号：

  WO2018044808A1

文献信息

• Ruthenium piano-stool complexes bearing imidazole-based PN ligands
  作者：Peter C. Kunz、Indre Thiel、Anna Louisa Noffke、Guido J. Reiß、Fabian Mohr、Bernhard Spingler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.006

  日期：2012.1

  cyclopentadienyl ruthenium(II) with imidazole-based PN ligands have been synthesized starting from the precursor complexes [CpRu(C10H8)]PF6, [CpRu(NCMe)3]PF6 and [CpRu(PPh3)2Cl]. PN ligands used are imidazol-2-yl, -4-yl and -5-yl phosphines. Depending on the ligand and precursor different types of coordination modes were observed; in the case of polyimidazolyl PN ligands these were κ1P-monodentate, κ2P,N-, κ2N,N-

  从前体复合物[CPRu（C 10 H 8）] PF 6，[CPRu（NCMe）3 ] PF 6和[ CPRu（PPh 3）2 Cl]。所用的PN配体是咪唑-2-基，-4-基和-5-基膦。 取决于配体和前体，观察到不同类型的配位模式。在polyimidazolyl PN的情况下配体这些都是κ 1个P -monodentate，κ 2 P，N - ，κ 2 N，N- -和κ 3 N，N，N- -螯合剂和μ-κ P：κ 2 N，N-桥接。的固态结构[CPRU（1A）2 CL]·H 2 O（5 。 ħ 2 O）和[CPRU（μ-κ 2 -N，N- κ ' 1 -P -图2b）} 2 ] （C 6H 5 PO 3 H）2（C 6 H 5 PO 3 H 2）2也是确定的[CPRu（2b）} 2 ]（PF 6）2的水解产物。2CH 3 CN（7b中。 2CH 3 CN）进行了测定（1A  =咪唑-2-
• INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board Of Regents, The University Of Texas System

  公开号：EP3503889A1

  公开（公告）日：2019-07-03
• INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20180057507A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy-induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).