5-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1394914-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1394914-78-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 293.349
• InChiKey: PZHPUKIUZXNDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-thienyl)-1(3)H-imidazo[4,5-f]quinoline 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-（2-噻吩基）-1（3）H-咪唑并[4,5-f]喹啉的合成及一些转化

  摘要：

  通过喹啉-5,6-二胺与噻吩-2-甲醛的Weidenhagen反应合成了2-（2-噻吩基）-1（3）H-咪唑并{cm [4,5- f ]}喹啉。其在KOH-DMSO体系中的甲基化得到异构体1-甲基-2-（2-噻吩基）-1 H-和3-甲基-2-（2-噻吩基）-3 H-咪唑{cm [4,5- f ]}喹啉，后者是主要产品。3-甲基衍生物经历亲电取代反应（溴化，硝化，甲酰化，酰化，磺化）。取决于条件，亲电子攻击针对噻吩或喹啉片段或两者。

  DOI：

  10.1134/s1070363212070134