3-(4-fluorophenyl)-5-(phenylthio)-1-(p-toluenesulfonyl)-1H-pyrazole | 1439383-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-5-(phenylthio)-1-(p-toluenesulfonyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1439383-03-5
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₂S₂
• 分子量: 424.52
• InChiKey: YBGQBCUEXMFEBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-[1-(p-tosylhydrazino)-3-(phenylthio)-2-propyn-1-yl]benzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以43%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-5-(phenylthio)-1-(p-toluenesulfonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔丙酰肼：合成和通过胺化转化为吡唑

  摘要：

  直接吡唑：在催化量的Sc（OTf）3或La（OTf）3存在下，用对甲苯磺酰基酰肼处理时，炔丙醇会发生酰化作用（见方案； Tf =三氟甲磺酰基）。分别用酸或碱处理时，炔丙基酰肼可分别转化为N-甲苯磺酰基或N- H吡唑。炔丙醇的一步酸催化肼化/环化反应可直接获得高产率的吡唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201202828