diethyl 3,3,3-trifluoro-1-(furan-2-yl)-1-oxo-2-phenylpropan-2-yl phosphate | 1123495-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 3,3,3-trifluoro-1-(furan-2-yl)-1-oxo-2-phenylpropan-2-yl phosphate
• 英文别名: Diethyl [1,1,1-trifluoro-3-(furan-2-yl)-3-oxo-2-phenylpropan-2-yl] phosphate
• CAS: 1123495-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃O₆P
• 分子量: 406.295
• InChiKey: YORKQMBNVOYPLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 、 diethyl furan-2-carbonylphosphonate 在 potassium cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到diethyl 3,3,3-trifluoro-1-(furan-2-yl)-1-oxo-2-phenylpropan-2-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Intermolecular Aldehyde−Ketone Coupling via Acyl Phosphonates

  摘要：

  The first catalytic intermolecular aldehyde-ketone coupling via acyl phosphonate is reported. Acyl phosphonates are potent acyl anion precursors, which generate acyl anion equivalents under the influence of cyanide anion via phosphonate-phosphate rearrangement. These anions readily react with activated ketones to form acyloin type coupling in 41-95% yields.

  DOI：

  10.1021/jo8026627

文献信息

• Catalytic Intermolecular Aldehyde−Ketone Coupling via Acyl Phosphonates
  作者：Ayhan S. Demir、lker Esiringü、Mehmet Göllü、Ömer Reis

  DOI：10.1021/jo8026627

  日期：2009.3.6

  The first catalytic intermolecular aldehyde-ketone coupling via acyl phosphonate is reported. Acyl phosphonates are potent acyl anion precursors, which generate acyl anion equivalents under the influence of cyanide anion via phosphonate-phosphate rearrangement. These anions readily react with activated ketones to form acyloin type coupling in 41-95% yields.