tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1321849-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1321849-14-2
• 化学式: C₄₂H₅₁N₇O₅
• 分子量: 733.911
• InChiKey: IVVGLHQDECZYPH-IBFGKBDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl N-[(2S)-3-methoxy-1-[(1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-2-((R)-1-苯乙基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3- 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium acetate 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 140.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 162.0h， 生成 tert-butyl (1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1