3-(azido-3-15N)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole | 1257642-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(azido-3-15N)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 1-¹⁵N-tetrazolo[1′,5′:2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
• CAS: 1257642-26-4
• 化学式: C₉H₅N₇
• 分子量: 212.179
• InChiKey: KREBSHNXCDBNNM-DETAZLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azido-3-15N)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 、 8,10,12,13,14,15,16-heptazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaene
  参考文献：
  名称：

  15N 化学位移和 JNN 偶联作为测定四唑嗪中叠氮化物-四唑平衡的诊断​​工具

  摘要：

  选择性地合成了带有一个、两个或三个15 N 标记的15 N 标记的四唑并[1,5- b ][1,2,4]三嗪和四唑并[1,5 - a ]嘧啶。合成的化合物在 DMSO 和 TFA 溶液中通过1 H、13 C 和15 N NMR 光谱研究，其中叠氮化物-四唑平衡可导致形成两种四唑 ( T , T' ) 异构体和一种叠氮化物 ( A )每种化合物的异构体。15 N-标签的结合导致出现15 N– 15 N 耦合常数 ( J NN)，即使在标记和未标记的15 N 原子之间的自然丰度下，也可以通过简单的 1D 15 N NMR 光谱轻松测量。唑部分中15 N 核的化学位移对开环和叠氮化物的形成非常敏感，因此提供了有关叠氮基-四唑平衡的信息。同时，唑和吖嗪片段中15 个N 标记原子之间的1-2 J NN偶联明确地确定了环状异构体T和T'中四唑和吖嗪环之间的融合类型。因此，15 N 化学位移和J NN的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02225
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole 在 亚硝酸钾-15N 、 磷酸 作用下， 生成 3-(azido-3-15N)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  15N 化学位移和 JNN 偶联作为测定四唑嗪中叠氮化物-四唑平衡的诊断​​工具

  摘要：

  选择性地合成了带有一个、两个或三个15 N 标记的15 N 标记的四唑并[1,5- b ][1,2,4]三嗪和四唑并[1,5 - a ]嘧啶。合成的化合物在 DMSO 和 TFA 溶液中通过1 H、13 C 和15 N NMR 光谱研究，其中叠氮化物-四唑平衡可导致形成两种四唑 ( T , T' ) 异构体和一种叠氮化物 ( A )每种化合物的异构体。15 N-标签的结合导致出现15 N– 15 N 耦合常数 ( J NN)，即使在标记和未标记的15 N 原子之间的自然丰度下，也可以通过简单的 1D 15 N NMR 光谱轻松测量。唑部分中15 N 核的化学位移对开环和叠氮化物的形成非常敏感，因此提供了有关叠氮基-四唑平衡的信息。同时，唑和吖嗪片段中15 个N 标记原子之间的1-2 J NN偶联明确地确定了环状异构体T和T'中四唑和吖嗪环之间的融合类型。因此，15 N 化学位移和J NN的

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02225