2,5-Diaethyl-cumaron | 91495-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,5-Diaethyl-cumaron
• 英文别名: 2,5-Diethyl-1-benzofuran
• CAS: 91495-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: JFXWSACEYCTLSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Brown David Ryall

  公开号：US20100173933A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein R represents hydrogen or 1, 2 or 3 optional substituents; W is ═C(R 1 )— or ═N—; R 1 is hydrogen or an optional substituent and R 2 is hydrogen, methyl, or fluorine; or R 1 and R 2 taken together are —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —O—, or, in either orientation, —O—CH 2 — or —OCH 2 CH 2 —; R 3 is a radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) p -(Alk 2 ) n -Q wherein m, p and n are independently 0 or 1, provided that at least one of m, p and n is 1, Z is —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C(═O)—, —O—(C═O)—, —C(═O)—O—, or an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted divalent bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1 -C 6 alkylene, C 2 -C 6 alkenylene, or C 2 -C 6 alkynylene radicals, which may optionally terminate with or be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, or —N(CH 2 CH 3 )—; and Q is hydrogen, halogen, nitrile, or hydroxyl or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3 to 6 ring atoms; or an optionally substituted bicyclic heterocyclic radical having 5 to 10 ring atoms.

  化学式为（I）的化合物具有抗菌活性：其中R代表氢或1、2或3个可选取代基；W是═C（R1）-或═N-；R1是氢或可选取代基，R2是氢、甲基或氟；或R1和R2一起取-CH2-、- -、-O-，或者，在任何方向上，取-O- -或-O -；R3是公式-(Alk1)m-(Z)p-(Alk2)n-Q的基团，其中m、p和n独立地为0或1，但至少有一个为1，Z是-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（CH3）-、-N（ ）-、-C（═O）-、-O-（C═O）-、-C（═O）-O-，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代双环杂环基团；Alk1和Alk2是可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可以以-O-、-S-、-S（O）-、-S（O2）-、-NH-、-N（ ）-或-N（ ）-结尾或被中断；Q是氢、卤素、腈或羟基，或具有3至6个环原子的可选取代的单环碳环或杂环基团；或具有5至10个环原子的可选取代的双环杂环基团。
• PERFORIN INHIBITING BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Peter MacCallum Cancer Institute

  公开号：US20150218150A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compounds of formula (1a) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof and related methods of modulatin perforin activity on a cell: wherein Ring A is selected from a 6-10 membered aryl, 5-6 membered cycloalkyi, 5-6 membered heteroaryl or 5-6 membered heterocyclyl, wherein the heteroaryl and heterocyclyl rings comprise at least one heteroatom selected from N, O or S; and wherein the aryl, cycloalkyi, heteroaryl or heterocyclyl rings are optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from halo, nitro, —C 1 -Cealkyl, —C 1 -Ceaminoalkyl, —C 1 -C 6 hydroxyalkyl, -haloC 1 -C 6 alkyl, —C 1 -C 6 alkoxyl, -haloC 1 —C

  公式（1a）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物，以及相关的调节细胞穿孔素活性的方法：其中环A选自6-10成员芳基、5-6成员环烷基、5-6成员杂芳基或5-6成员杂环烷基，其中杂芳基和杂环烷基环中至少包含一个选自N、O或S的杂原子；环A、环烷基、杂芳基或杂环烷基环可以选择地被1到3个取代基所取代，所述取代基选自卤素、硝基、-C1-Ce烷基、-C1-Ce氨基烷基、-C1-C6羟基烷基、-卤基C1-C6烷基、-C1-C6烷氧基、-卤基C1-C芳烃或5-10成员杂环亚烷，每个环中至少包含一个选自N、S和O的杂原子；环D是可选择地取代的苯并9-11成员杂环烷基或可选择地取代的苯并9-11成员杂芳基，其中至少有一个杂原子选自N或O；L是选择自支链和非支链C1-C4烷基、-S（0）2-NH-、-C（0）-NH-、-NH-C（0）-NH-、-S（0）2-NH-C（0）-NH-、-S（0）2-NH-C（0）-和-CH═CH-的连接体；其中环B和环C以及环C和环D是通过各自环上任何可用的C原子上的C-C键连接在一起的；在每次出现中，J独立地选自H、可选择地取代的C1-C6烷基或可选择地取代的卤基C1-C6烷基。
• [EN] HETEROCYCLE AND GLUTARIMIDE SKELETON-BASED COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE BASÉ SUR UN SQUELETTE DE GLUTARIMIDE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用
  申请人：UNIV SHANGHAI TECH

  公开号：WO2021219078A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  公开了式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。还公开了包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。所述化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。
• US9896443B2
  申请人：——

  公开号：US9896443B2

  公开（公告）日：2018-02-20