亚硝酸钾-15N | 92937-66-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 亚硝酸钾-15N
• 英文名称: potassium ¹⁵N-nitrite
• 英文别名: potassium nitrite-15N
• CAS: 92937-66-1
• 化学式: K*NO₂
• 分子量: 86.0971
• InChiKey: BXNHTSHTPBPRFX-IEOVAKBOSA-M

物化性质

• 熔点：
  350 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.75
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  O,T,N
• 危险类别码：
  R8,R50,R25
• 危险品运输编号：
  UN 1488 5.1/PG 2
• 安全说明：
  S45,S61

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 亚硝酸钾-15N 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trishkina, E. M.; Golubnichaya, M. A.; Barnovskii, I. B., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1991, vol. 36, p. 687 - 689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝酸钾-15N 在 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 三氟甲磺酸 、 六氟异丙醇 作用下， 生成 亚硝酸钾-15N
  参考文献：
  名称：

  B(9)-OH-o-Carboranes：合成、机理和性质探索

  摘要：

  在此，我们通过在三氟甲磺酸 (HOTf) 和六氟异丙醇 (HFIP) 的协助下使用市售的 68% HNO 3氧化邻碳硼烷，提出了一种化学稳健且高效的 B(9)-OH-o-碳硼烷合成路线. 反应效率高，碳硼烷范围广，B(9)/B(8)的选择性高达98:2。这种转化的成功依赖于 HNO 3的强亲电性和氧化性，通过布朗斯台德酸 HOTf 和溶剂 HFIP 的氢键促进。机理研究表明，邻碳硼烷的氧化涉及 HNO 3的初始亲电攻击到邻碳硼烷的最具负电性的 B(9) 处的氢原子。在这种转化中，B-H键的氢原子是亲核位点，不同于亲电取代反应中硼原子是亲核位点。因此，这是邻碳硼烷在温和条件下的氧化还原反应，其中 N(V) → N(III) 和 H(-I) → H(I)。9-OH- o的衍生化-carborane 进一步检查，carboranyl 基团被成功地引入氨基酸、聚乙二醇、生物素、脱氧尿苷和糖类。毫无

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13570
• 作为试剂：
  描述：

  2-肼基嘧啶 在 亚硝酸钾-15N 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(15)N-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 2-(15)N-tetrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  选择性15 N标记和13 C- 15 N J偶联的分析作为研究一系列Tetrazolo [1,5- b ] [1,2,4]三嗪和Tetrazolo的结构和叠氮化物-四唑平衡的有效工具[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  开发了两种在四唑并[1,5- b ] [1,2,4]三嗪和四唑并[1,5- a ]嘧啶的唑环中选择性掺入15 N-标记的一般方法。第一种方法包括用15 N标记的亚硝酸处理叠氮酰肼，第二种方法基于将嗪环与[2- 15 N] -5-氨基四唑融合。在DMSO和TFA溶液中，通过1 H，13 C和15 N NMR光谱研究了合成的化合物，其中叠氮化物-四唑平衡分别转变为四唑和叠氮化物形式。掺入15 N标签导致出现13 C- 15 N J耦合常数（J CN），可以使用带有选择性15 N解耦的1D 13 C光谱或带有选择性反转15 N核的振幅调制1D 13 C自旋回波实验轻松测量。观察到的J CN模式可以明确确定四唑并[1,5- b ] [1,2,4]三嗪衍生物中的吡咯和嗪环之间的稠合类型。联合分析J CN模式和15N化学位移被认为是研究叠氮-四唑平衡的最有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo1017876

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of [Ru(bpy)(CH₃CN)₃(NO₂)]PF₆, a Synthon for [Ru(bpy)(L₃)NO₂] Complexes
  作者：Daniel A. Freedman、Seth Kruger、Christina Roosa、Chandra Wymer

  DOI：10.1021/ic061039t

  日期：2006.11.1

  fac-[Ru(bpy)(CH3CN)3NO2]PF6 from the known complex [(p-cym)Ru(bpy)Cl]PF6 (p-cym = eta(6)-p-cymene). [(p-cym)Ru(bpy)NO2]PF6 is prepared by reacting [(p-cymene)Ru(bpy)Cl]PF6 with AgNO3/KNO2 or AgNO2. The 15NO2 analogue is prepared using K15NO2. Displacement of p-cymene from [(p-cym)Ru(bpy)NO2]PF6 by acetonitrile gives [Ru(bpy)(CH3CN)3NO2]PF6. The new complexes [(p-cym)Ru(bpy)NO2]PF6 and fac-[Ru(bpy)(CH3CN)3NO2]PF6

  我们报告了从已知复合物[（p-cym）Ru（bpy）Cl] PF6（p-cym = eta（6） -p-cymene）。通过使[（对-cymene）Ru（bpy）Cl] PF6与AgNO3 / KNO2或AgNO2反应来制备[（对-cym）Ru（bpy）NO2] PF6。15NO2类似物是使用K15NO2制备的。用乙腈从[（p-cym）Ru（bpy）NO2] PF6置换对伞花烃，得到[Ru（bpy）（CH3CN）3NO2] PF6。新的配合物[（p-cym）Ru（bpy）NO2] PF6和fac- [Ru（bpy）（CH3CN）3NO2] PF6的特征在于1H和15N NMR，IR，元素分析和单晶结构决心。[Ru（bpy）（CH3CN）3NO2] PF6与适当的配体反应得到新的络合物[Ru（bpy）（Tp）NO2]（Tp = HB（pz）3-，pz = 1-吡唑基），[Ru （bpy）（Tpm）NO2]
• Synthesis, spectroscopic analysis and photolabilization of water-soluble ruthenium(iii)–nitrosyl complexes
  作者：Anna C. Merkle、Ashley B. McQuarters、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1039/c2dt30464c

  日期：——

  by urea (5) or water (6) were also obtained. The nitrosyl complexes obtained this way were then further investigated using IR and FT-Raman spectroscopy. Complex 2 with the two anionic chloride coligands shows the lowest N–O and highest Ru–NO stretching frequencies of 1903 and 619 cm−1 of all the complexes investigated here. Complexes 5 and 6 where TPA serves as a tetradentate ligand show ν(N–O) at

  本文利用大肠菌肽TPA（NONO} 6）合成了一系列新的RuNO} 6型Ru（III）-亚硝酰基。三（2-吡啶基甲基）胺）。通过与NO气体的简单反应，由Ru（III）前体[Ru（TPA）Cl 2 ] ClO 4（1）制备复合物[Ru（TPA）Cl 2（NO）] ClO 4（2）。如X射线晶体学所证实的，这导致TPA的吡啶（py）臂之一被NO令人惊讶地置换（而不是用NO替代氯离子）。通过使新的Ru（II）前体[Ru（TPA）（NO 2）2 ]（3）与强酸反应，可以获得TPA用作四齿配体的NO配合物。这导致亚硝酸盐脱水成NO +，以及RuNO} 6络合物[Ru（TPA）（ONO）（NO）]（PF 6）2（4）的形成，也对其进行了结构表征。亚硝酸盐被4取代的4的衍生物尿素（5）或水（6）也被获得。然后使用IR和FT-Raman光谱进一步研究以这种方式获得的亚硝酰基配合物。复杂2与两个阴离子
• Potential-Driven Restructuring of Cu Single Atoms to Nanoparticles for Boosting the Electrochemical Reduction of Nitrate to Ammonia
  作者：Ji Yang、Haifeng Qi、Anqi Li、Xiaoyan Liu、Xiaofeng Yang、Shengxin Zhang、Qiao Zhao、Qike Jiang、Yang Su、Leilei Zhang、Jian-Feng Li、Zhong-Qun Tian、Wei Liu、Aiqin Wang、Tao Zhang

  DOI：10.1021/jacs.2c02262

  日期：2022.7.13

  disintegrated into single atoms and then restored to the Cu–N4 structure upon being exposed to an ambient atmosphere, which masks the potential-induced restructuring during the reaction. The synchronous changes of the Cu0 percentage and the ammonia Faradaic efficiency with the applied potential suggests that the Cu nanoparticles are the genuine active sites for nitrate reduction to ammonia, which is corroborated

  重构在热催化中无处不在，对于识别真正的活性位点至关重要，但在电催化中却很少有人探索。在此，通过使用原位X 射线吸收光谱和先进的电子显微镜，我们揭示了在硝酸盐电化学还原为氨的过程中，合成的 Cu-N 4单原子位点重组为约 5 nm 的纳米颗粒，与氮的等离子体辅助氧化相结合的绿色氨生产路线。发现Cu 2+还原为Cu +和Cu 0以及随后Cu 0单原子的聚集与NH 3的增强同时发生。生产率，它们都是由施加的电位从 0.00 切换到 -1.00 V 与 RHE 驱动的。氨的最大产率达到 4.5 mg cm –2 h –1 (12.5 mol NH 3 g Cu –1 h –1 )，在 -1.00 V 时法拉第效率与 RHE 相比为 84.7%，优于已报道的大多数其他 Cu 催化剂之前。电解后，聚集的 Cu 纳米粒子可逆地分解成单个原子，然后在暴露于环境大气时恢复为 Cu-N 4结构，这掩盖了反应过程中电位诱导的重组。Cu
• Patil, K. C.; Gosani, R. K.; Rao, C. N. R., Inorganica Chimica Acta, 1967, vol. 1, p. 155 - 160
  作者：Patil, K. C.、Gosani, R. K.、Rao, C. N. R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B1, 4.14.1.5, page 174 - 174
  作者：

  DOI：——

  日期：——