1-hydrazono-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-hydrazono-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-hydrazono-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(3,3-dimethyl-4H-isoquinolin-1-yl)hydrazine
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD02130572
• 分子量: 189.26
• InChiKey: RDJXEXRWYBHWRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydrazono-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-phenyl-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-肼基-3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉衍生物抗炎镇痛活性的合成与研究

  摘要：

  众所周知，3,4-二氢异喹啉衍生物类具有广泛的药理活性 [1 -4] ，包括产生解痉作用 [5]、抗心律失常和抗凝集作用 [6] 以及降压作用 [7] 的化合物。羰基化合物的酸酰肼和腙构成另一类具有广谱生物活性的物质。因此，研究其分子中包含属于 beth 类的药效基团的化合物将是很有趣的。在本研究中，我们选择了先前描述的化合物，l-腙-3,3-二甲基1,2,3,4-四氢异喹啉 (Ha) [8] 和 1-腙-3,3-四亚甲基-

  DOI：

  10.1007/bf02471885
• 作为产物：
  描述：

  1-methylsulfanyl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到1-hydrazono-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Polyazole systems based on 3,4-dihydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169940

文献信息

• Reaction of 1-hydrazino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline with ethyl acetoacetate. The crystal structure and IR spectra of ethyl 3-(3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolylidenehydrazono)-2-oxobutanoate
  作者：V. I. Sokol、V. V. Davydov、Yu. V. Shklyaev、V. A. Glushkov、V. S. Sergienko

  DOI：10.1007/bf02494644

  日期：1999.5

  The reaction of 1-hydrazino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline with ethyl acetoacetate afforded ethyl 3-(3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolylidenehydrazono)-2-oxobutanoate. The crystal structure of the title compound was established by X-ray diffraction analysis.

  1-肼基-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉与乙酰乙酸乙酯反应得到3-(3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉亚肼)-2-氧代丁酸乙酯。标题化合物的晶体结构通过 X 射线衍射分析确定。
• Investigation of paths for the synthesis of 5,5-dialkyl-3-perfluoroalkyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolines
  作者：V. A. Glushkov、Yu. V. Shklyaev、O. A. Maiorova、G. A. Postanogova、E. V. Feshina

  DOI：10.1007/bf02256870

  日期：2000.3
• ——
  作者：V. A. Glushkov、Yu. V. Shklyaev

  DOI：10.1023/a:1015494222996

  日期：——

  3,3-Dimethyl-1-hydrazono-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives react with benzil in 1 : 1 or 2 : 1 ratio to give the corresponding benzil monohydrazones. Diacetyl under the same conditions forms dihydrazones. Enoliziner 1,3-dicarbonyl compounds form with 3,3-dimethyl-1-hydrazono-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives mixtures of mono- and dihydrazones. Dehydracetic acid forms monohydrazones at the exochain carbonyl group.
• Oxidation of 1-hydrazino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline. X-ray, spectroscopic, and quantum-chemical study of the structure of 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisocarbostyryl azine
  作者：V. I. Sokol、M. A. Ryabov、N. Yu. Merkur'eva、V. V. Davydov、Yu. V. Shklyaev、V. A. Glushkov、B. E. Zaitsev

  DOI：10.1007/bf00713609

  日期：1995.12

  3,3-Dimethyl-3,4-dihydroisocarbostyryl azine (2) has been synthesized by oxidation of 1-hydrazino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline (1). The crystal and molecular structures of compound 2 were determined. It has been established that in the solid state, compound 2 exists as an azine tautomer. The IR, electronic, and NMR spectral data indicate that in solution the tautomeric form of 2 does not change. A possible mechanism of the oxidation of 1 to 2 is suggested.
• Gulshkov; Shklyaev; Feshina, Russian Journal of General Chemistry, <hi>1999</hi>, vol. 69, # 2, p. 301 - 307
  作者：Gulshkov、Shklyaev、Feshina、Karmanov、Maiorova

  DOI：——

  日期：——