4-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-3-丁烯-2-酮 | 88818-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-3-丁烯-2-酮
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-nitro-1-buten-3-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-3-buten-2-one；4-(4-methoxyphenyl)-3-nitrobut-3-en-2-one
• CAS: 88818-49-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: BUQHNNRNYYPLIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二腈 、 4-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-3-丁烯-2-酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到(4-甲氧基苄烯)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1026094220537
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基乙酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以72%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)-3-硝基-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Fel'gendler; Aboskalova; Berestovitskaya, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 7, p. 1087 - 1093

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geminally activated β-nitrostyrenes in reactions with cyclic β-diketones
  作者：V. M. Berestovitskaya、R. I. Baichurin、L. V. Baichurina、A. V. Fel’gendler、N. I. Aboskalova

  DOI：10.1134/s1070363213090211

  日期：2013.9

  gem-alkoxycarbonylnitroethenes with cyclic β-diketones (dihydroresorcinol and dimedone) occurs as a one-pot process via sequential AdN and SN steps followed by denitration to give functionally substituted hexahydrobenzofurans. The intermediate products of the nucleophilic addition have been isolated in the reactions of gem-acetylnitroethenes with dihydroresorcinol. The structures of the synthesized compounds

  宝石-苯甲酰基硝基乙烯和宝石-烷氧基羰基硝基乙烯与环状β-二酮（二氢间苯二酚和二甲酮）的相互作用是通过顺序的Ad N和S N步骤进行一锅法过程，然后进行反硝化生成功能取代的六氢苯并呋喃。亲核加成的中间产物已经在宝石-乙酰基硝基乙烯与二氢间苯二酚的反应中分离出。合成化合物的结构已通过IR，1 H和13 C- 1 H}光谱学证实，其中包括异核相关实验（1 H- 13 C HMQC和1 H- 13 C HMBC）。
• Reaction of β-acyl-β-nitrostyrenes with benzenethiols
  作者：R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、L. M. Alizada、I. V. Berestov、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428016060099

  日期：2016.6

  beta-Acetyl- and beta-benzoyl-beta-nitrostyrenes reacted with benzenethiols under mild conditions to give previously unknown 4-aryl-4-(arylsulfanyl)-3-nitrobutan-2-ones and 3-aryl-3-(arylsulfanyl)-2-nitro-1-phenylpropan-1-ones, respectively, which were isolated as pure diastereoisomers or mixtures of two diastereoisomers.
• One-Pot Synthesis of 2-Aryl-4-methyl-3-nitro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines
  作者：R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428010100295

  日期：2010.10
• Geminal acylnitrostyrenes in the reaction with ortho-aminothiophenol
  作者：V. M. Berestovitskaya、R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、K. A. Lysenko、I. V. Anan’ev

  DOI：10.1134/s1070363211060156

  日期：2011.6

  The synthesis of previously unknown 2,3- and 2,5-dihydro-1,5-benzothiazepines sontaining nitro group was performed by the easy sondensation of geminal acylnitrostyrenes with the o-aminothiophenol. The structure of the obtained sompounds was studied by physicochemical methods. By X-ray diffraction analysis the geometry and structural parameters of 4-methyl-3-nitro-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine were determined.
• Synthesis of aryl- and heteryl-containing gem-acylnitrocyclohexenes
  作者：R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、G. A. Berkova、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428009080120

  日期：2009.8

  Reactions of 2-aryl(heteryl)-1-acetyl(benzoyl)-1-nitroethenes with 2,3-dimethyl-1,3-butadiene led to the formation of products of [4+2]-cycloaddition, 1-acyl-6-aryl(heteryl)-3,4-dimethyl-1-nitro-3-cyclohexenes. Their structure was proved by IR and H-1 NMR spectroscopy.