4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶 | 61541-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
• CAS: 61541-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: ONCSSONNCFQZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶 、 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-[4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  YU, ZHONGSHENG;CHEN, FUHENG, INYUN XUASYUEH, 7,(1990) N, S. 54-57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 ammonium hydroxide 、 sulfur 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己醇 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7

文献信息

• Novel Sulfonylurea Derivatives as Potential Antimicrobial Agents: Chemical Synthesis, Biological Evaluation, and Computational Study
  作者：Fan-Fei Meng、Ming-Hao Shang、Wei Wei、Zhen-Wu Yu、Jun-Lian Liu、Zheng-Ming Li、Zhong-Wen Wang、Jian-Guo Wang、Huan-Qin Dai

  DOI：10.3390/antibiotics12020323

  日期：——

  Staphylococcus aureus (MRSA) is a worldwide health threat and has already tormented humanity during its long history, creating an urgent need for the development of new classes of antibacterial agents. In this study, twenty-one novel sulfonylurea derivatives containing phenyl-5-vinyl and pyrimidinyl-4-aryl moieties were designed and synthesized, among which, nine compounds exhibited inhibitory potencies against

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 是一种全球性的健康威胁，在其悠久的历史中已经折磨着人类，因此迫切需要开发新型抗菌剂。本研究设计并合成了 21 种含有苯基-5-乙烯基和嘧啶基-4-芳基部分的新型磺酰脲类衍生物，其中 9 种化合物对革兰氏阳性菌具有抑制作用：MRSA（朝阳临床分离株）、金黄色葡萄球菌 ATCC6538、耐万古霉素肠球菌 309 (VRE-309) 和枯草芽孢杆菌 ATCC 6633。尤其是，9i 和 9q 对四种细菌菌株表现出抑制活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.78-1.56 μg/mL ，以及相当多的其他 MRSA 临床菌株，MIC 为 0.78 μg/mL，优于阳性对照万古霉素（MIC 为 1 μg/mL）和甲氧西林（MIC >200 μg/mL）。这是磺酰脲类衍生物首次被确定为针对不同 MRSA 临床分离株的有希望的抑制剂。此外，所有合成化合物对白色念珠菌的
• CHAUHAN S. M. S.; JUNJAPPA H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 15, 1911-1916
  作者：CHAUHAN S. M. S.、 JUNJAPPA H.

  DOI：——

  日期：——