4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶 | 61541-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
• CAS: 61541-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: ONCSSONNCFQZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶 、 3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-[4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  YU, ZHONGSHENG;CHEN, FUHENG, INYUN XUASYUEH, 7,(1990) N, S. 54-57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧苯乙烯基甲基酮 在 ammonium hydroxide 、 sulfur 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己醇 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-6-甲基-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新的2-氨基嘧啶衍生物及其抗锥虫和抗疟原虫活性

  摘要：

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02674-7

文献信息

• Novel Sulfonylurea Derivatives as Potential Antimicrobial Agents: Chemical Synthesis, Biological Evaluation, and Computational Study
  作者：Fan-Fei Meng、Ming-Hao Shang、Wei Wei、Zhen-Wu Yu、Jun-Lian Liu、Zheng-Ming Li、Zhong-Wen Wang、Jian-Guo Wang、Huan-Qin Dai

  DOI：10.3390/antibiotics12020323

  日期：——

  Staphylococcus aureus (MRSA) is a worldwide health threat and has already tormented humanity during its long history, creating an urgent need for the development of new classes of antibacterial agents. In this study, twenty-one novel sulfonylurea derivatives containing phenyl-5-vinyl and pyrimidinyl-4-aryl moieties were designed and synthesized, among which, nine compounds exhibited inhibitory potencies against

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 是一种全球性的健康威胁，在其悠久的历史中已经折磨着人类，因此迫切需要开发新型抗菌剂。本研究设计并合成了 21 种含有苯基-5-乙烯基和嘧啶基-4-芳基部分的新型磺酰脲类衍生物，其中 9 种化合物对革兰氏阳性菌具有抑制作用：MRSA（朝阳临床分离株）、金黄色葡萄球菌 ATCC6538、耐万古霉素肠球菌 309 (VRE-309) 和枯草芽孢杆菌 ATCC 6633。尤其是，9i 和 9q 对四种细菌菌株表现出抑制活性，最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.78-1.56 μg/mL ，以及相当多的其他 MRSA 临床菌株，MIC 为 0.78 μg/mL，优于阳性对照万古霉素（MIC 为 1 μg/mL）和甲氧西林（MIC >200 μg/mL）。这是磺酰脲类衍生物首次被确定为针对不同 MRSA 临床分离株的有希望的抑制剂。此外，所有合成化合物对白色念珠菌的
• YU, ZHONGSHENG;CHEN, FUHENG, INYUN XUASYUEH, 7,(1990) N, S. 54-57
  作者：YU, ZHONGSHENG、CHEN, FUHENG

  DOI：——

  日期：——
• CHAUHAN S. M. S.; JUNJAPPA H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 15, 1911-1916
  作者：CHAUHAN S. M. S.、 JUNJAPPA H.

  DOI：——

  日期：——
• New 2-aminopyrimidine derivatives and their antitrypanosomal and antiplasmodial activities
  作者：Michael Hoffelner、Usama Hassan、Werner Seebacher、Johanna Dolensky、Patrick Hochegger、Marcel Kaiser、Pascal Mäser、Robert Saf、Robert Weis

  DOI：10.1007/s00706-020-02674-7

  日期：2020.9

  Abstract Novel 2-aminopyrimidine derivatives were prepared from acyclic starting materials, benzylidene acetones and ammonium thiocyanates, via 5 steps, including ring closure, aromatization, S-methylation, oxidation to methylsulfonyl compounds, and formation of guanidines with suitable amines. The prepared compounds differ from each other by the substitutions of their amino group and of their phenyl

  摘要 由无环起始原料，亚苄基丙酮和硫氰酸铵通过5个步骤制备新的2-氨基嘧啶衍生物，包括闭环，芳构化，S-甲基化，氧化成甲基磺酰基化合物以及与合适的胺形成胍。制备的化合物彼此不同之处在于其氨基和其苯环的取代。通过使用微孔板检测法测试了2-氨基嘧啶类药物对睡眠病病原体Trypanosoma brucei rhodesiense以及疟疾病原体恶性疟原虫的体外活性。NF54。用L-6细胞（大鼠骨骼肌成肌细胞）测定其细胞毒性。一些化合物表现出相当好的抗锥虫活性，而另一些则表现出出色的抗血浆活性。讨论了结构修改对这些活动的影响。 图形摘要