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1-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one | 310447-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one
英文别名
1-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-benzimidazol-4-one
1-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one化学式
CAS
310447-13-3
化学式
C13H11N3O4
mdl
——
分子量
273.248
InChiKey
IFUVWDRHFBIXHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    579.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one三乙胺一氯丙酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到2-(3-nitrophenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    由2,6-双(羟基亚氨基)环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物
    摘要:
    2,6-双(羟基亚氨基)环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇,其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱(碳酸钾或三乙胺)存在下,通过氯丙酮的作用而容易地除去;结果,获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。
    DOI:
    10.1134/s1070428017010122
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由2,6-双(羟基亚氨基)环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物
    摘要:
    2,6-双(羟基亚氨基)环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇,其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱(碳酸钾或三乙胺)存在下,通过氯丙酮的作用而容易地除去;结果,获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。
    DOI:
    10.1134/s1070428017010122
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文献信息

  • Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
    申请人:Levy Stuart B.
    公开号:US20090131401A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.
    本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物,其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法,以及其制备的药物制剂,例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
  • US8436031B2
    申请人:——
    公开号:US8436031B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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