3-aminopropyl {[4-O-(α-L-gulopyranosyl)uronate]-α-L-gulopyranoside}uronic acid | 1097178-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminopropyl {[4-O-(α-L-gulopyranosyl)uronate]-α-L-gulopyranoside}uronic acid
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-6-(3-aminopropoxy)-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1097178-77-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₁₃
• 分子量: 427.362
• InChiKey: UIPYKIGGUGSRFW-LRUVQVMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以0.086 g的产率得到3-aminopropyl {[4-O-(α-L-gulopyranosyl)uronate]-α-L-gulopyranoside}uronic acid
  参考文献：
  名称：

  L-古洛糖醛酸藻酸酯的立体选择性合成。

  摘要：

  已经绘制出了鬼臼吡喃糖苷的糖基化特性，并且显示出古洛糖对于形成1，2-顺式-糖苷键具有内在的偏好。据推测，这种糖基化行为源自氧杂碳鎓离子的亲核攻击，氧杂碳鎓离子采用最有利的3H4构象。以古洛糖的立体选择性为基础，使用古洛吡喃糖基结构单元首次组装了古洛糖酸海藻酸三糖。

  DOI：

  10.1002/chem.200800960