5-Bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylbenzo[g]indol-2-one | 1403475-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylbenzo[g]indol-2-one
• CAS: 1403475-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₃Br₂NO
• 分子量: 383.082
• InChiKey: MTDWLRSRRNLSND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-naphthyl)methacrylamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-碘马尿酸 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到5-Bromo-3-(bromomethyl)-1,3-dimethylbenzo[g]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘（III）催化的溴碳环化反应实现无金属合成3,3-二取代的氧吲哚

  摘要：

  “我”做到了：精心设计了碘（III）介导的溴碳环化反应作为合成羟吲哚的有效工具。该方法适用于各种结构不同的底物，也具有化学敏感性基团，并且可以以区域和立体选择性方式进入杂环（参见方案）。获得的吲哚-2-酮可轻松转化为结构复杂的目标化合物，例如生物碱毒扁豆碱。

  DOI：

  10.1002/chem.201201232