(3-acetylphenyl) N-methyl-N-(phenylcarbamoyl)carbamate | 87343-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-acetylphenyl) N-methyl-N-(phenylcarbamoyl)carbamate
• CAS: 87343-72-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: KDJGPBVLICNGCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-acetylphenyl) N-methyl-N-(phenylcarbamoyl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-羟基苯乙酮 、 N-甲-N’-苯脲
  参考文献：
  名称：

  4-苯基铝基甲酸酯水解的动力学和机理

  摘要：

  研究了芳基和4-苯基卤代甲酸烷基酯水解为苯基脲和苯酚或醇的动力学。酸碱催化，氘代溶剂同位素效应和活化熵为机理提供了充分的证据，表明机理从E 1cB的脲基脲基甲酸酯转变为B Ac 2的烷基酯。芳基酯的Hammett和Yukawa-Tsuno关系的参数以及与离去基团的p K a值的非线性Brönsted相关性与所提出的机理非常吻合。

  DOI：

  10.1039/p29840001233
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯酚钠 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-acetylphenyl) N-methyl-N-(phenylcarbamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Al Sabbagh, Mohamed Mowafak; Calmon, Michelle; Calmon, Jean-Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 73 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AL, SABBAGH, MOHAMED, MOWAFAK;CALMON, M.;CALMON, J. -P., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 73-77
  作者：AL, SABBAGH, MOHAMED, MOWAFAK、CALMON, M.、CALMON, J. -P.

  DOI：——

  日期：——