1-hexyl-3-methylimidazolium dicyanamide | 927902-57-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-3-methylimidazolium dicyanamide
• 英文别名: cyanoiminomethylideneazanide;1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium
• CAS: 927902-57-6
• 化学式: C₂N₃*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 233.316
• InChiKey: ZCFGUWTYMYQBKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -48 °C
• 密度：
  1.04 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-3-methylimidazolium dicyanamide 在 双氧水 、 sodium sulfate 作用下， 生成 N-甲酰基-N-甲基甲酰胺 、 N-(1-戊基)甲酰胺 、 二氧化碳 、 N-己基甲酰胺 、 、 N-丁基-N-甲基甲酰胺 、 1-butyl-3-methyl-2,4,5-trioxoimidazolidine 、 正戊酸
  参考文献：
  名称：

  Electro-Fenton treatment of imidazolium-based ionic liquids: kinetics and degradation pathways

  摘要：

  在这项研究中，通过异质电致Fenton处理实现了将五种咪唑基离子液体从水中去除。

  DOI：

  10.1039/c5ra24070k
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 以 水 为溶剂， 生成 1-hexyl-3-methylimidazolium dicyanamide
  参考文献：
  名称：

  离子液体前体衍生的Pd @ N掺杂碳上的苯酚选择性加氢成环己酮

  摘要：

  在本报告中，合成了一种由含氮离子液体（IL）前体衍生的中孔N掺杂碳（CN- x），并且通过简单的超声辅助方法制备的Pd @ CN- x显示出更高的催化活性。比市售Pd @ C和其他常见Pd多相催化剂在温和的反应条件下，苯酚及其衍生物的选择性加氢反应更容易。不同ILs衍生的Pd @ CN‐ x的催化活性是不同的，并进一步研究了影响因素，包括物理性质，CN‐ x的N种类和Pd @ CN‐ x的Pd状态。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402561

文献信息

• A silver and water free metathesis reaction: a route to ionic liquids
  作者：Hassan Srour、Hélène Rouault、Catherine C. Santini、Yves Chauvin

  DOI：10.1039/c3gc37034h

  日期：——

  A versatile, cheaper, silver and water-free metathesis reaction was developed for imidazolium, phosphonium and pyrrolidinium based ionic liquids (ILs) associated with different anions such as dicyanamide, thiocyanate, tetrafluoroborate and bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. This route, using the melt of amine chloride as a solvent and reagent, favours the ion exchange reaction using anion salts of

  多功能，便宜，无银，无水 复分解反应 被开发用于咪唑鎓，and和吡咯烷鎓 离子液体 （ILs）与不同的阴离子相关，例如 双氰胺，硫氰酸酯，四氟硼酸酯和双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺。这条路线，使用氯化胺的熔体作为溶剂 和试剂，有利于使用Na或Li阴离子盐进行离子交换反应，产生 离子液体高纯度（≥99.5％）和高收率（≥90％）。这条路线特别适合水 易混溶的IL制剂。
• Salts and Ionic Liquids of Resonance Stabilized Amides
  作者：Harald Brand、Jörn Martens、Peter Mayer、Axel Schulz、Markus Seibald、Thomas Soller

  DOI：10.1002/asia.200900181

  日期：2009.10.5

  behavior of the alkali salts of these amides is studied by thermoanalytical experiments. Moreover, several novel ionic liquids based on resonance stabilized amides have been prepared and were fully characterized, namely the dfa, fca, and nca salts of EMIM (1‐ethyl‐3‐methyl‐imidazolium), BMIM (1‐butyl‐3‐methyl‐imidazolium), and HMIM (1‐hexyl‐3‐methyl‐imidazolium). Most of them are liquid at room temperature

  在此基础上，讨论了共振稳定酰胺（例如二甲酰胺（dFA），甲酰基氰酰胺（FCA），硝基氰酰胺（nca））的碱金属盐的合成，结构和键合。实验和理论数据。K（18-冠-6）的第一结构报告+ DFA -，K（18-冠-6）+ FCA - ，钠+ NCA -和Li（TMEDA）+ DCA -被提出。通过X射线数据检查，可以发现几乎平面的阴离子具有强的阳离子-阴离子相互作用，从而形成固态的网络状结构。为了进行比较，还讨论了共价键合的苯基二氰胺和二甲酰胺的X射线结构。通过热分析实验研究了这些酰胺的碱金属盐的热行为。此外，已经制备了几种基于共振稳定酰胺的新型离子液体并进行了充分表征，分别是EMIM（1-乙基-3-甲基咪唑鎓），BMIM（1-3丁基-3-甲基咪唑）的dFA，FCA和nca盐。甲基咪唑鎓）和HMIM（1-己基-3-甲基咪唑鎓）。他们大多是在室温下是液体，除了BMIM + FCA -在32°C熔