2-methoxy-5-methyl-5H-benzonaphtho<2,3-d>pyrrole-6,11-dione | 38445-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-methyl-5H-benzonaphtho<2,3-d>pyrrole-6,11-dione
• 英文别名: 2-methoxy-5-methyl-5H-benzo[b]carbazole-6,11-dione；2-Methoxy-5-methylbenzo[b]carbazole-6,11-dione
• CAS: 38445-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₃
• 分子量: 291.306
• InChiKey: JNKQEBAWPCYMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯胺基)萘-1,4-二酮 在 四丁基硫酸氢铵 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methoxy-5-methyl-5H-benzonaphtho<2,3-d>pyrrole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  根据“ 2-苯基-萘型”结构模式设计抗肿瘤药。3. 5 H-苯并[ b ]萘并[2,3 - d ]吡咯-6,11-二酮衍生物的合成及生物活性评估

  摘要：

  合成了许多5 H-苯并[ b ]萘[2,3 - d ]吡咯-6,11-二酮衍生物。将它们的生物学活性与相应的苯并恶唑和苯并噻唑类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330120

文献信息

• 10.1021/acs.joc.4c01093
  作者：Rai, Shweta、Patil, Basavarajagouda E.、Kumari, Priti、Mainkar, Prathama S.、Prasanthkumar, Seelam、Adepu, Raju、Chandrasekhar, Srivari

  DOI：10.1021/acs.joc.4c01093

  日期：——

  strategy for the synthesis of fused carbazoles is developed using indolyl β-ketonitrile in a cascade manner. The reaction sequence involves aryne-mediated [2 + 2] cycloaddition cleavage and intramolecular Michael addition, followed by oxidation under transition-metal-free reaction conditions. Subsequently, conversion of benzo[b]carbazole-6-carbonitrile to carbazole quinone is observed upon prolongation

  使用吲哚基β-酮腈以级联方式开发了合成稠合咔唑的芳炔环化策略。反应顺序涉及芳基介导的[2 + 2]环加成裂解和分子内迈克尔加成，然后在无过渡金属的反应条件下进行氧化。随后，随着反应时间的延长，观察到苯并[ b ]咔唑-6-甲腈转化为咔唑醌。此外，这些材料表现出高量子效率，促进了发光二极管的应用。
• Design of antineoplastic agents on the basis of the “2-phenyl-naphthalene-type” structural pattern. 3. synthesis and biological activity evaluation of 5<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]naphtho-[2,3-<i>d</i>]pyrrole-6,11-dione derivatives
  作者：Yi-Lin Luo、Ting-Chao Chou、C. C. Cheng

  DOI：10.1002/jhet.5570330120

  日期：1996.1

  A number of 5H-Benzo[b]naphtho[2,3-d]pyrrole-6,11-dione derivatives were synthesized. Their biological activity was compared with that of the corresponding benzoxazolo- and benzthiazolo-analogues.

  合成了许多5 H-苯并[ b ]萘[2,3 - d ]吡咯-6,11-二酮衍生物。将它们的生物学活性与相应的苯并恶唑和苯并噻唑类似物进行了比较。