摘要 利用多核固态核磁共振光谱研究了1,6-二溴己烷在其尿素包合物中的分子性质。首次进行了 13 C CP/MAS 和 1 H MAS NMR 研究(线形、自旋晶格弛豫测量)以探测客体动力学和构象顺序。变温 2 H NMR 研究包括线形分析以及自旋晶格弛豫(T 1Z ,T 1Q )实验,是在客体分子在两个不同位置选择性氘化的样品上进行的。对实验数据的定量分析证明,客体动力学由两个 gauche 构象异构体之间的相互交换主导。结果表明,通过对 T 1Z 和 T 1Q 数据的综合分析,可以明确地量化这些客体运动(类型和时间尺度)。此外,有证据表明其他运动贡献,例如整体分子波动和横向运动,也有助于自旋弛豫。尿素中 1,6-二溴己烷的分子行为与长链类似物或正烷烃的分子行为完全不同,其中讨论了围绕尿素通道长轴的全反式构象中客体通常不受阻碍的整体旋转运动. 客体排序和动力学的差异是尿素晶格结构(单斜与六方尿素晶格)差异的直接结果。尿素中的
The mechanisms of n-butyllithium induced β-cleavage of 2-methyltetrahydrofuran and oxepane
作者:Theodore Cohen、Stephen Stokes
DOI:10.1016/s0040-4039(00)61440-5
日期:1993.12
The n-butyllithium induced β-cleavage reactions of 2-methyltetrahydrofuran and oxepane operate via different mechanisms. 2-Methyltetrahydrofuran undergoes an E2 elimination, whilst oxepane undergoes an α,β′-elimination involving initial deprotonation at the α-position followed by a transannular hydrogen transfer.